Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#15405
Znam rodziny, które są właśnie w tak ciężkich sytuacjach .(Mrocza, 2018-10-12)
#15412
Chce pomóc zmagajacym się z tą chorobą.(Banino, 2018-10-12)
#15427
To jest niezbędne!(Sosnowiec, 2018-10-12)
#15437
Chce pomóc(Ruda Śląska, 2018-10-12)
#15447
Jest to absurdalne! W większości krajach Uni Europejskiej służba zdrowia działa o wiele lepiej i szybciej. Jest więcej pomocy oraz zrozumienia! Czas to zmienić i w naszym kraju!(Slough, 2018-10-12)
#15451
Zgadzam się z petycją.(Gliwice, 2018-10-12)
#15452
tak trzeba ,,,, jak moze nie byc leku?????(tarnow, 2018-10-12)
#15459
Każdy ma prawo żyć , żyć godnie . Ma prawo walczyć z chorobą. A nasze rząd powinnien nam to ułatwić a nie utrudniać.(Dywity, 2018-10-12)
#15473
Podpisuje, ponieważ kocham dzieci i każde zasługuje na to aby być szczęśliwe i samodzielne.(Rychłocice , 2018-10-12)
#15485
Jest to bardzo ważna sprawa !(Jarocin, 2018-10-12)
#15488
Zgadzam się w pełni z przedstawionymi postulatami.(Lublin , 2018-10-12)
#15500
Lek jest pootrzebny(Stare Strącze 77, 2018-10-12)
#15509
Każdy w tym kraju ma prawo do godnego życia i opieki zdrowotnej,ktorą daje nam Konstytucja. Obowoazkiem rządzących jest dbac o swoich obywateli.(Piekary Śląskie, 2018-10-12)
#15510
Tak trzeba(Końskie, 2018-10-12)
#15520
Nie znajduje logicznego uzasadnienia dlaczego lek dla tak chorych osób miałby być nierefundowany, przecież na niego nie zarobią..(Nowy York, 2018-10-12)
#15522
Zdrowie jest najważniejsze.(Brodnica, 2018-10-12)
#15523
Wiem co to znaczy walczyc o zycie dziecka(Czestochowa, 2018-10-12)
#15528
lek uzyskał pozytywną ocenę Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji a ustawowy okres na podjęcie przez Ministra Zdrowia decyzji już dawno minął, chorzy cały czas czekają na pozytywną decyzję.(Łomianki, 2018-10-12)
#15539
Jest to dla mnie bardzo ❕(Kędzierzyn-Koźle, 2018-10-12)
#15543
To jest słuszne i ratuje życie(Tychy , 2018-10-12)
#15555
Podpisuję, ponieważ moja kuzynka także choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Pomoc jest potrzebna także jej.(Steszew, 2018-10-12)
#15563
Podpisuję ponieważ chce żeby dzieci miały szansę normalnie żyć(Nowe Chechło , 2018-10-12)
#15570
Dzieci z SMA musza miec szanse(Płock, 2018-10-12)
#15599
Chce aby chore osoby mogly zyc godnie(Mechlin, 2018-10-12)