Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#15019
Chcę pomóc w walce o życie.(Gorzów Wielkopolski , 2018-10-11)
#15022
Podpisuje ponieważ wierze w to ze lek będzie wkoncu dostępny w Polsce,ze nasz rząd nie pozwoli aby umierały bezbronne ,niczemu nie winne osoby dotknięte SMA.(Londyn, 2018-10-11)
#15031
podpisuje poniewaz ludzie chorzy na sma nie maja dostepu do refundacji leku!!!!!! a jest im on potrzebny!!!!!(Castlefotd, 2018-10-11)
#15038
Uważam że takie leki są potrzebne!(Warszawa , 2018-10-11)
#15042
Nasza Córeczka Oleńka choruje na Rdzeniowy Zanik Mięśni typ 3, ma 10 lat, jest SUPER INTELIGENTNA, MEGA SAMODZIELNA, mam tu na myśli szczególnie samodzielność fizyczną, Ola chodzi, jeśli SZYBKO nie otrzyma leku to niestety w najbliższej przyszłości może ulec to zmianie, czego byśmy dla Niej Bardzo nie chcieli.(Nowy Sącz , 2018-10-11)
#15049
Jeśli jest sposób by zatrzymać cierpienie to nie wolno się zastanawiać.(Kielce, 2018-10-11)
#15052
Znajomych córeczka choruje na SMA nie bądźmy obojętni pomagajmy(Sieraków, 2018-10-11)
#15061
prosze o leczenie chorych na SMA(loddyn, 2018-10-11)
#15063
To lek ratujacy życie. Kim trzeba być aby pieniądze podatników przeznaczać na głupoty , a nie na zdrowie i życie ludzkie.(Częstochowa, 2018-10-11)
#15068
Uważam że w dobie postępu w medycynie to duży krok ku przyszłości osób objętych ta choroba(Korboniec , 2018-10-11)
#15082
poniewaz to straszka choroba, i takim osoba nalezy sie refundacja(Racibórz, 2018-10-11)
#15084
Trzeba dać szansę dziecią chorym na minimalizacje postępów choroby. Szanse na lepsze jutro(Wysoka, 2018-10-11)
#15120
Chcemy pomoc Patrykowi(Śrem, 2018-10-11)
#15134
Każdy ma prawo godnie żyć . Zwłaszcza w Polsce!!! W kraju, w którym rządzi katolickie PIS, które walczy o każde nienarodzone dziecko. A najbardziej walczy o te chore, wymagające pomocy i opieki do końca życia. Skoro sprowadzacie ustawami dzieci na ten świat, pomóżcie im !!!Pomóżcie tym dzieciom. Pomóżcie im rodzicom!!!
(Pszczyna, 2018-10-12)
#15141
Podpisuje ponieważ warto pomagać każdy podpis jest ważny.(śrem, 2018-10-12)
#15157
W mojej rodzinie mamy chorego(Mysłowice, 2018-10-12)
#15161
Mam chorą osobę w rodzinie.(Ul. Krakowska 97 Januszowice, 2018-10-12)
#15170
Jest to dla mnie bardzo ważne Mój przyjaciel zmaga się z ta choroba .(Chmielniku , 2018-10-12)
#15178
Każdy chory na SMA powinien mieć szansę na godne życie ten lek jest ich jedyną szansą na to ,a koszt leczenia jest ogromny.(Dołuje, 2018-10-12)
#15182
Podpisuje ,ponieważ każdy ma prawo aby cieszyć się zyciem.(Racibórz , 2018-10-12)
#15185
proszę o przyspieszenia procedury refundacyjnej leku na rdzeniowy zanik mięśni (SMA).(warszawa, 2018-10-12)
#15189
Serce mi pęka jak cierpią dzieci. Krwawi na myśl o bezradności..(Warszawa, 2018-10-12)
#15191
Podpisuje ponieważ uważam że każdy zasluguje na dobre życie a w szczegolnosci dzieci. To one sa nasza przyszloscia i niczym nie zasluzyly sobie na cierpienie!(Wrzosy, 2018-10-12)
#15197
Jestem chora na mielofobrozę i dopiero od zeszłego roku zostało refundowane leczenie na tą chorobę a mam 35 lat.Pomóżmy wszystkim chorym na tak rzadkie choroby!(Żeleźnikowa Mała, 2018-10-12)
#15199
Podpisuję ponieważ ten lek to życie dla chorych dzieci.(Kieleczka, 2018-10-12)