Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#14816
Podpisuje ponieważ uważam że chorym na SMA należy się jaknajszybszy ratunek jedynym jak dotąd odkrytym lekiem na świecie - Nusinersenem ( spinraza ). Pozdrawiam(Braniewo, 2018-10-11)
#14819
Uważam że tym dzieciakom i ludziom dorosłym chorym się to należy. Jeśli lek został wynaleziony to trzeba dać szansę. Mój syn również chorował na rzadka chorobę mięśniową i po dwóch latach zmarł, bo jeszcze nie ma leku na miopatie.(Cieszyn, 2018-10-11)
#14825
Jeśli można w jakikolwiek sposób pomóc to trzeba to zrobić.(Gdańsk, 2018-10-11)
#14832
Agnieszka Michałek(Tarnów , 2018-10-11)
#14842
Jolanta Mazur(Tychy, 2018-10-11)
#14844
Poniewaz ta trzeba(Podlopien, 2018-10-11)
#14848
Podpisuję ponieważ ludziom trzeba pomagać, każdy ma prawo do walki o zdrowie i godne życie.(Przewóz, 2018-10-11)
#14849
Chcę pomóc(Częstochowa , 2018-10-11)
#14850
Sobczuk(Rybnik, 2018-10-11)
#14852
problem ten dotyczny znanej mi osoby i jest to dla niej bardzo wazne...(Kraków, 2018-10-11)
#14854
Aby zawsze I każdemu pomagać(Gliwice, 2018-10-11)
#14872
Sama mam dzieci są zdrowe i mogę tylko domyślić się lub wyobrazić jak ciężko jest rodzicom, którzy chcieliby dla swojego dziecka które choruje możliwości aby moc mu pomóc a są bezradni i bezsilni wobec praw, które uniemożliwiają im to. Czy ktoś z nas chce choroby dla swoich bliskich ? A tym bardziej DZIECI?czy jest to nasz wybór? Nie !!!! Tak jest nie ma wytłumaczenia. Zróbmy to co pomoże czuć sie chorującym na SMA dobrze i przede wszystkim bezpiecznie w swoim kraju.!!!!! Wierze ze się uda !!!!!!(Bodzyniewo , 2018-10-11)
#14876
Warto żeby tak młoda osoba miała szansę normalnie żyć.(Kuźnia Raciborska, 2018-10-11)
#14880
Podpisuję, ponieważ choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni typu III. Mam 19 lat i poruszam się na wózku inwalidzkim. W genie SMN2 wykryto u mnie duplikację eksonów 7 i 8, co wskazuje na występowanie trzech kopii genu SMN2. Duplikacja nie jest patogenna a obecność wiekszej liczby kopii genu SMN2 przyczyni sie do pozytywnych efektów terapii Nusinersenem. Zamierzam rozpocząc studia wyższe lecz wstrzymuję się aż do przystąpienia i zakończenia terapii.Prosze zatem o wpisanie Spinrazy (Nusinersenu) na listę leków refundowanych tak jak to ma miejsce w wielu innych krajach Europy i Świata.
(Tomaszów mazowiecki, 2018-10-11)
#14885
ponieważ te zdieci walcza o życie!(Podstolice, 2018-10-11)
#14888
Poczebujemy tego leku do leczenia i polepszenia zycia dzieci.(Rupniow , 2018-10-11)
#14903
Uważam to za swój obowiązek tym bardziej, że to może pomóc ludziom chorym(Walim, 2018-10-11)
#14922
To naprawdę ogromna szansa dla chorych ludzi.(Gdynia, 2018-10-11)
#14927
znajomi(Untermunkheim, 2018-10-11)
#14929
Mateusz Daniel(Roztoka, 2018-10-11)
#14930
A dla czego mają być leczone za granicą Polska też posiada szpitale ośrodki placówki itp.to dla ich wygody bez cierpieniaZdecydowanie jestem za leczeniem w Polsce dzieci z SMA
(Książ Wielkopolski, 2018-10-11)
#14931
współczuję chorym i ich rodzinom(lubartów, 2018-10-11)
#14947
Skoro jest taka możliwość to dlaczego by nie powinno być refundowane przecież można pomóc wielu ludziom(Rupniów, 2018-10-11)
#14951
Widzę że ten lek działa cuda. Jego działanie widoczne jest gołym okiem i pomaga tym osobom w codziennym funkcjonowaniu.(TCZEW, 2018-10-11)
#14955
Podpisuje petycje ponieważ każdy ma prawo do życia i jest to dla mnie wazne(Londyn, 2018-10-11)
#14959
Ludzie chorujący na Sm, mają prawo do godnego życia i jego jakości a tym samym dostępu do refundacji leków.(Skwierzyna , 2018-10-11)
#14961
Podpisuje petycję ponieważ jest to dla mnie ważne gdyż każdy człowiek ma prawo do zdrowia i życia.(Londyn , 2018-10-11)
#14965
bo to szansa dla chorych na tą potworną chorobę.(lublin, 2018-10-11)
#14981
Ważny lek dla chorych ludzi. Trzeba pomagać(Marki, 2018-10-11)
#14987
Poniewaz wszyscy chorzy zasluguja na to aby mogli miec dostep do leczenia.(Leamington Spa, 2018-10-11)
#14997
Podpisuje żeby dzieci z ta choroba w Polsce mialy mozliwosc leczenia i nadzieję na zatrzymanie choroby.(Wieliczka , 2018-10-11)