Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#14203
Dzieci zasługują na ratunek a nie ludzkie jest płacić za coś co może nam uratować życie(Banbury , 2018-10-10)
#14213
Kazdemu trzeba dac ,szanse ,(Gfansk, 2018-10-10)
#14217
Podpisuję, ponieważ znam problem oraz znaczenie i efekty terapii.(Gródek, 2018-10-10)
#14229
Chce pomóc(Zawiercie, 2018-10-10)
#14232
Podpisuję ponieważ jest konstytucyjnym obowiązkiem państwa wspierać chorych obywateli. A także dlatego, że taniej jest temu państwu wyleczyć niż doprowadzić do krańcowego inwalidztwa i potem utrzymywać chorego przez całe życie. Urzędnik państwowy odmawiający tej refundacji nie tylko jest człowiekiem bez serca ale także nie umie liczyć. Ta petycja pomoże mu się zrehabilitować jako człowiekowi i jako menedżerowi.(Koszalin, 2018-10-10)
#14242
Ten lek jest BARDZO POTRZEBNY CHORYM NA SMA!(ŁASK, 2018-10-10)
#14251
Podpisuje ponieważ moja córka musi żyć!!!!(Jelenia Góra , 2018-10-10)
#14257
Uważam, że taka pomoc jest potrzebna chorym i ich rodzinom.(Kraków, 2018-10-10)
#14263
Nusinersen, zatrzyma rozwój rdzeniowego zaniku mięśni u chorych na SMA! Jedyna szansa na życie!(Płock, 2018-10-10)
#14275
Nie chciałbym znaleźć się w sytuacji kiedy moi bliscy cierpią, a ja z braku środków nie mogę im pomóc. Każdy ma prawo do leczenia i w cywilizowanym kraju powinno to być logiczne, wszyscy płacimy składki na NFZ...(Międzybórz, 2018-10-10)
#14277
Szansa na życie bez bólu i ciągłych rehabilitacji.(Blękwit , 2018-10-10)
#14281
Człowiek przede wszystkim! Dźiś da Jutro.(Kołobrzeg, 2018-10-10)
#14286
Podpisuję ponieważ sama mam dziecko chore ale na zespół MELAS(Rybnik, 2018-10-10)
#14287
Niech każdy ma szansę przeżyć swoje życie jak najlepiej nawet chorzy(Mülheim, 2018-10-10)
#14291
Jestem chora na zanik mięśni i mój syn również. Ten lek da nam możliwość być sprawnym bo my jeszcze chodzimy .(Stara Kamienica , 2018-10-10)
#14296
Znam kilka osob z SMA, w tym dziewczynkę, którą uratowała terapia Spinraza, ktpra musiala miec przeprowadzana za granica. Jest lek, ale dzieci go nie dostaja i umieraja. Obled(Gniezno, 2018-10-10)
#14297
Uważam, że jest to potrzebne(Zawiercie , 2018-10-10)
#14300
Podpisuje, ponieważ nikt nie wie czy urodzi mu się zdrowe dziecko. Każdy ma prawo do życia.(RUDA Śląska , 2018-10-10)
#14308
Ci ludzie tez chcą żyć i cieszyć się życiem!!!!(Biedaszki małe , 2018-10-10)
#14319
Mój Tata choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Ten lek to jedyna szansa na ratunek. Nieustanna walka, kiedy już nie ma sił na nic. Patrzeć na cierpienie najbliższej osoby, nie ma nic gorszego.Z dnia na dzień osoba, która kochasz znika. Przestaje mówić, pojawiają się coraz większe problemy z jedzeniem, piciem, oddychaniem. Nic nie pomaga.
Jest jeszcze nadzieja, walczmy o nią do końca. Walczmy !!!
(KRAKÓW, 2018-10-10)
#14329
Podpisuję ponieważ jak to jest, że w jednych państwach UE lek na tą chorobę jest refundowany, a w Polsce oczywiście Nie?(Jastrzębie-Zdrój, 2018-10-10)
#14337
Postępy w leczeniu moich współobywateli, chorych na tę ciężką chorobę jest dla mnie bardzo ważne. Skoro jest dla nich ratunek, to nasze państwo powinno i musi ich wspierać.(Kraków, 2018-10-10)
#14342
To ważne! Trzeba wspierać się nawzajem.(Mikołów, 2018-10-10)
#14344
Podpisuję, ponieważ chcę pomóc!(Ruchocice, 2018-10-10)
#14361
Nigdy nie wiemy co los przyniesie i czy kiedyś nie znajdziemy się na miejscu chorego na SMA...(Szczurawice, 2018-10-10)
#14362
Każdy ma prawo do zycia(Środa Wielkopolska, 2018-10-10)
#14366
Podpisuję ponieważ osobiście znam chorego chłopca. Nawet jeśli bym nie znała,popieram takie akcje(Tychy, 2018-10-11)
#14369
Uważam, że osoby cierpiące na SMA również zasługują na godne życie w komfortowych warunkach. Brak leku jest równoznaczne z wydaniem na nie wyroku.(Świdnik, 2018-10-11)
#14376
Ewelina Woźniak(Jedlińsk, 2018-10-11)
#14377
Tobias Drell(86-032 Niemcz, 2018-10-11)
#14383
Chcę pomóc(Bezwola, 2018-10-11)
#14388
Mój siostrzeniec choruje na SMA(Jędrzejów, 2018-10-11)
#14392
Chce aby pomagano innym(Legionowo , 2018-10-11)
#14395
Trzeba pomagać(Tychy , 2018-10-11)
#14397
Podpisuję, ponieważ chcę, aby Emilka, która choruje na ta chorobę miała normalne życie.(TORUŃ, 2018-10-11)
#14399
Trzymam kciuki aby sie udało!(Wieliczka, 2018-10-11)