Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#14005
Uważam,że powinnismy pomagać osobom chorym.(Mońki, 2018-10-10)
#14008
Każdy zasługuje na normalne życie.(Mielec, 2018-10-10)
#14015
zależy mi na ludziach.(Poznań, 2018-10-10)
#14027
Ponieważ nikt nie zasłużył aby być skazanym na chorobę kiedy można w dzisiejszych czasach ja leczyć skutecznie.(Pszczyna, 2018-10-10)
#14029
Chce dać dzieciom z SMA szanse na życie(Pilczyca, 2018-10-10)
#14051
Ten lek jest jedynym ratunkiem dla chorych na SMA(Gliwice, 2018-10-10)
#14089
Jestem pielegniarka i widze z jakimi problemami zmagaja się rodziny z sma, powinny mieć zapewnione leczenie w Polsce a nie wyjeżdzać i narażać dzieci na jeszcze dodatkowy stres, to niemoralne.(Lubin, 2018-10-10)
#14099
Michniewicz M.(Smarchowice male, 2018-10-10)
#14100
Lek = życie(Piaskowiec, 2018-10-10)
#14101
Pomagam!(Leeds, 2018-10-10)
#14105
Uważam, że trzeba walczyć o nasze dzieci i Państwo powinno w tym wspierać a nie tylko ludzie dobrej woli.(Myślenice , 2018-10-10)
#14111
Trzeba pomóc w terapii, dać ludziom szansę do normalnego życia.(Gdańsk, 2018-10-10)
#14115
Majka(Brentford , 2018-10-10)
#14118
Podpisałem,bo wiem jak ważna jest refundacja Spinrazy w Polsce.Nie dawno pożegnałem synka chorego na SMA, bo w Polsce nie doczekał się leczenia. Chciałbym, żeby innym się udało i nie musieli szukać pomocy poza granicami Polski.
(Kamienica Górna , 2018-10-10)
#14119
Podpisuje ponieważ mam styczność z dzieckiem chorym na SMA i widzę poprawę po podaniu leku Spinraza. To działa!(Tarnów , 2018-10-10)
#14129
Podpisuje poniewaz uwazam, ze lek powinien byc refundowany dla wszystkich chorych na ta paskudna pozbawiajaca godnosci i zycia chorobe. Wielu chorych mialo by szanse zyc dluzej i co wazne bardzo poprawic standard swojego zycia. Nie mozna pozbawiac ludzi nadziei na zycie a brak refundacji to wlasnie robi.(Borzeta, 2018-10-10)
#14140
Mam w rodzinie osobę chora na sma.(Kwidzyn, 2018-10-10)
#14141
Podpisuję , ponieważ problem dotyka mnie pośrednio i prawie na co dzień obserwuję zmagania rodziny, których dziecko dotknięte jest tą chorobą.(Lublin, 2018-10-10)
#14147
To jest chore, aby w kraju, który został właśnie uznany za rozwinięty, rodzice chorych dzieci musieli zbierać tak duże kwoty na leczenie swoich ciężko chorych dzieci. Ale co tam. Lepiej wydać kilkadziesiąt milariadów na 500+ żeby kupić głosy i rządzić, niż realnie pomóc najbardziej potrzebującym.(Kobyłka, 2018-10-10)
#14150
Chciałabym żeby polskie dzieci miały również szanse na leczenie SMA(Legnica, 2018-10-10)
#14152
Chcę pomóc(Warszawa, 2018-10-10)
#14172
Córy powinien mieć możliwość leczenia(Jastrzębie Zdroj, 2018-10-10)
#14193
Elżbieta Nowak-Tarsa(Oleśnica , 2018-10-10)
#14199
Chcę pomóc(Rębiszów , 2018-10-10)