Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#13002
Ta terapia powinna być dostępna!(Koszalin, 2018-10-09)
#13007
Ludzkie życie jest najważniejsze.(lublin, 2018-10-09)
#13008
Powinna być dostępność wszystkiego dla wszystkich!(Gustawów , 2018-10-09)
#13011
Podpisuje, ponieważ moja dwuletnia córeczka Wiktoria takze czeka na lek, który może ułatwić jej normalne życie!(Katowice, 2018-10-09)
#13013
Może to być szansa i wielka nadzieja dla wielu osób, które chorują na zanik!(Hopowo, 2018-10-09)
#13019
Ponieważ uważam że to jest chore że ludzie z sma w tym kraju nie mogą się leczyć(Bielsko-Biała, 2018-10-09)
#13028
Popieram refundację dla polskich chorych terapii na rdzeniowy zanik mięśni(Tarnów , 2018-10-09)
#13031
Każdy człowiek powinien być traktowany równo jak mówi Konstytucja RP. Wszyscy powinni mieć dostęp do leczenia. To prawo chorych a zarazem obowiązek RP wobec obywateli.(Mielec, 2018-10-09)
#13036
PODPISUJĘ BO MAM CHOREGO WNUKA Z SMASTAŚ ZGLIŃSKI LECZONY W RZYMIE
(mrocza, 2018-10-09)
#13038
Nie można odbierać chorym szansy na lepsze życie.(Lubliniec , 2018-10-09)
#13041
Podpisuje petycję, ponieważ chcę wierzyć, w tym kraju chore dzieci mają szansę na leczenie(Warszawa , 2018-10-09)
#13064
Lek ratuje życie( Nowy Sącz, 2018-10-09)
#13067
Ponieważ dotknęło to dziecko znajomych męża.(Żnin, 2018-10-09)
#13070
Lubie(Gdańsk, 2018-10-09)
#13083
Pomagam(Zalasewo, 2018-10-09)
#13096
Podpisuję, ponieważ jestem Koordynatorem Badania Klinicznego i doskonale zdaję sobie sprawę, że nowe inicjatywy dotyczące innowacyjnych terapii są niejednokrotnie jedyną szansa dla chorych.(Warszawa, 2018-10-09)
#13098
Podpisuję ponieważ trzeba dać szansę na lepsze życie i leczenie wszystkim chorym tu w Polsce a nie za granicami naszego pięknego kraju . Nie chcę żeby również żeby moi znajomi musieli wyjeżdżać z Polski ale jak nie będą mieli wyjścia napewno to zrobią żeby ratować życie swojego syna.(Mszalnica 252, 2018-10-09)
#13102
Pragnę pomóc osobom, które od lat zmagają się z tym problemem.(Gdańsk, 2018-10-09)
#13104
Jest to lek który umożliwi wielu chorym w wielu przypadkach na normalne funkcjonowanie,w innych państwach nie podlega to w ogóle dyskusji czy lek ma być refundowany po prostu jest i tyle.(Popow , 2018-10-09)
#13109
Podpisuje ponieważ jestem za tym aby lek spinraza był refundowany w Polsce.(Wojnicz, 2018-10-09)
#13116
Jest to potrzebne chorym dzieciom(Borzęta , 2018-10-09)
#13128
Każdy chory powinien mieć szansę na zdrowie.(Olsztyn, 2018-10-09)
#13133
Ponieważ chcę pomóc znajomym i przyjaciołom(Malbork , 2018-10-09)
#13138
Poniewaz tak trzeba(Gdansk, 2018-10-09)
#13139
Podpisuje ponieważ ta choroba jest straszna. Powoli więzi człowieka we własnym ciele. Ponieważ każdy powinien mieć szansę na walkę z chorobą. Ponieważ nie zgadzam się z tym aby małe dzieci były od razu skazane na smiersc.(Kowalowa, 2018-10-09)
#13140
Karolina Kowal(Nieżychowo , 2018-10-09)
#13143
Ratuja dzieciom zycie!!!(Wien, 2018-10-09)
#13158
Mój 20 letni syn jest chory na SMA(Rybnik, 2018-10-09)
#13167
Mi zależy.(Ostrzeszów, 2018-10-09)
#13168
Uważam że ten lek powinien się pojawić na rynku(STALOWA WOLA, 2018-10-09)
#13174
Każdy powinien mieć szansę na bycie zdrowy. Więc jeśli jest chociaż cień szansy dać komuś nadzieję to niech tak będzie!(Dąbrowa Górnicza, 2018-10-09)
#13175
Wiem jak to jest istotne(Lgów, 2018-10-09)
#13192
Podpisuje, ponieważ zależy mi żeby chorzy mieli szanse na leczenie(Belsk Duzy, 2018-10-09)
#13194
Zdrowie dzieci jest najwazniesza sprawa dla kazdego rodzica. Kazdy zrobi wszystko dla swojego dziecka. Tej milosci nie da się zmierzyć(Końskie , 2018-10-09)
#13196
Podpisuję, ponieważ sama jestem matką niepełnosprawnego dziecka. Wiem jakie to ważne dla innych rodziców, którym odmawia się prawa do godnego leczenia ich dzieci. Wstyd aby Polska była krajem tak zacofanym, w którym ludzie muszą żebrać o dostęp do leków i nowoczesnej technologii leczenia. Wstyd Panie Premierze! Najwyższa pora aby Pan coś z tym zrobił. My nie prosimy, my żądamy!(Piekary Śląskie , 2018-10-09)
#13199
Chce , żeby chorzy mieli dostęp do leczenia(Bedzin, 2018-10-09)