Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#12605
Uważam, że to bardzo potrzebne chorym. Dołączmy do innych krajów unii europejskiej.(Rybnik, 2018-10-09)
#12624
Syn mojej koleżanki choruje(Częstochowa , 2018-10-09)
#12626
Podpisuję, ponieważ mojej koleżanki synek na to choruje.(Parczew, 2018-10-09)
#12648
Wspieram terapeutkę która pracuje z dziećmi z SMA, zawsze opowiada o nich z wielkim przejęciem i zaangażowaniem w to co robią.(Włocławek, 2018-10-09)
#12657
Ponieważ uważam , że to jest jedna z BARDZO PRIORYTETOWYCH spraw !!Każdy zasługuje na szansę by móc normalnie żyć i mieć możliwość przeżycia...
(Bytom, 2018-10-09)
#12662
Szczytny cel(Tychy, 2018-10-09)
#12664
...w imię miłości, szczególnie rodziców do dzieci, patrzących na ich cierpienie, nie mogących nic zrobić, nie mających za co żyć...Nigdy nie wiadomo, kiedy nas spotka coś złego i będziemy potrzebować pomocy !
(Kielce, 2018-10-09)
#12670
Ponieważ, to uratuje wiele ludzkich istnień!!!(Warszawa, 2018-10-09)
#12672
Chce pomagac(Łobodno, 2018-10-09)
#12673
Znam chłopca chorego na tę chorobę i uważam, że należy walczyć o jego zdrowie. Jest możliwość, że chorobia zatrzyma się, dlatego walczę o jego zdrowie(Wysoka, 2018-10-09)
#12677
Jestem za.(Kraków, 2018-10-09)
#12682
Każdy powinien mieć równe szanse w dostępie do leczenia(Wrocław, 2018-10-09)
#12683
Mam osobę w rodzinie, która choruje na SMA i chcę, aby miała szansę wyzdrowiec.(Pajeczno, 2018-10-09)
#12700
Podpisuję petycje, jestem za tym aby każdy obywatel Polski miał dostęp do korzystania z dostępnych leków do ratowania zycia.(mielec, 2018-10-09)
#12707
To jest konieczne!!!!!!(Buków, 2018-10-09)
#12713
Popieram prosbe o refundacje leku na SMA.(Torun, 2018-10-09)
#12718
SAMA JESTEM NIEPEŁNOSPRAWNA(kamień pomorski, 2018-10-09)
#12721
Podpisuje ponieważ uważam to za bardzo dobry pomysł jak i również uważam że chorym osoba to bardzo ułatwi życie.(Siemianowice Śląskie, 2018-10-09)
#12742
Wiem co to zanik mięśni bo jestem chory na "Dystrofia mięśniowa typu "Duchenne'a" inaczej na Zanik Mięśni" Więc dlatego jestem za refundacją "Innowacyjnego Leku Spinraza" który jest niezbędny w terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA).U małych dzieci jak i u dorosłych osób.Polska zawsze była do tyłu z lekami zamiast pomagać Chorym to im to Utrudniają.Tak samo jak z Olejem z Konopi też chorzy ludzie nie mają do tego dostępu. Może szanowny Pan Premier - Mateusz Morawiecki zrobi jakieś starania w kierunku wprowadzenia tego Leku - Spinraza do sprzedaży jak i Oleju z Konopi to też jest lek. Serdecznie Pozdrawiam ;-)(Międzychód gmina, 2018-10-09)
#12755
Ludzie na portalach społecznościowych muszą żebrać o pieniądze na leczenie dla siebie czy swoich bliskich, to jest niedopuszczalne!(Zbójenko, 2018-10-09)
#12761
Chcę pomóc dzieciakom z SMA(Gdańsk, 2018-10-09)
#12782
Nieludzkim zachowaniem jest obojętność, kiedy naprawdę można pomóc chorym dzieciom...(Poznań , 2018-10-09)
#12786
Podpisuję ponieważ, chorzy pozbawieni są dostępu do leku, który może być szansą i nadzieją na poprawę jakości życia chorej osoby.(Zarzeczany, 2018-10-09)
#12795
Moje dziecko choruje na SMA(Mrocza , 2018-10-09)
#12800
Sama mam niepełnosprawna córeczkę ( ma wadę genetyczną )(Świebodzice, 2018-10-09)