Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)

Comments

#12006

Bo tak trzeba

(Nekla, 2018-10-09)

#12010

Dotyczy to znajomych dziecko.

(Siemianowice Śląskie , 2018-10-09)

#12011

może uratować komuś życie.

(Gorzów Wlkp, 2018-10-09)

#12017

Lek ratuje życie ! Ma być za darmo!

(Poznań, 2018-10-09)

#12018

Podpisuje ponieważ mój brat i siostra zmarli na tą chorobę i wiem jak cierpią chorzy na to ludzi i ich rodziny.

(Wawrów, 2018-10-09)

#12044

Należy się im.

(Kasinka , 2018-10-09)

#12056

Dzieci zasluguja na godne zycie.

(ŚWIDNIK, 2018-10-09)

#12064

Zacznijcie leczyć chorych !

(Tychy, 2018-10-09)

#12066

Jest to konieczne dla zdrowia i życia bardzo wielu ludzi w Polsce

(Złotow , 2018-10-09)

#12069

Ponieważ czas najwyższy aby Polacy i polskie bezbronne dzieci były leczone w Polsce!!!!

(Tychy, 2018-10-09)

#12079

Podpisuje bo wiem, co to znaczy choroba i ile pieniędzy potrzeba na leczenie.

(Brnik , 2018-10-09)

#12080

Jeżeli gdziekolwiek na świecie ktoś potwierdził skuteczność tego leku, to należy się on Polakom

(Szczecin, 2018-10-09)

#12093

Podpisuje ponieważ każdy ma prawo do życia bez bólu, beż ograniczeń.

(Nowy Staw, 2018-10-09)

#12094

Nie wyobrażam sobie cierpienia rodziców patrzących na swoje chore dzieci i czujących bezsilność

(Stara Jastrząbka, 2018-10-09)

#12100

Podpisuję ponieważ ten lek jest potrzebny.

(Kalisz, 2018-10-09)

#12105

Kolega mój nie żyje przez tę chorobę.

(Warszawa, 2018-10-09)

#12107

Podpisuje ponieważ tym chorym należy się szansa na chociaż trochę lepsze zycie

(Zabrze, 2018-10-09)

#12110

Chce pomoc

(Radomsko, 2018-10-09)

#12113

Każdy ma prawo żyć

(Łomża, 2018-10-09)

#12118

Chce pomóc

(Skierniewice, 2018-10-09)

#12119

Chce pomóc

(Grudziądz , 2018-10-09)

#12121

SOLIDARYZUJEM SIĘ Z CHORYMI BO TRZEBA ZMIENIAĆ NASZĄ RZECZYWISTOŚĆ I POMAGAĆ INNYM.TO JEST POSTĘPUJĄCA CHOROBA I TO WIDZIAŁEM JAK GAŚNIE TAKA OSOBA. I NIE MOŻNA JEJ W ŻADEN SPOSÓB POMÓM.

(Gubin, 2018-10-09)

#12130

Podpisuję ponieważ jestem matką i nie wyobrażam sobie usłyszeć takiej wiadomości i nie móc ratować dziecka z powodu braku pieniędzy. Proszę o refundację.

(Radliczyce , 2018-10-09)

#12134

Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

(Tarnów, 2018-10-09)

#12137

Kazdy człowiek zasługuje na to leczenie

(Górki, 2018-10-09)

#12147

Wspieram osoby, które walczą z tą straszną chorobą.

(Zawiercie, 2018-10-09)

#12152

Mam chrzesniaczke chorą na rdzeniowy zanik mięśni. Kazdy dzień jest walką o jej życie . Proszę pomozcie dzieciom z ta chorobą.

(ZBIERSK , 2018-10-09)

#12154

Ratować trzeba każde życie bez wzgledu na cenę ,zaden chory czlowiek nie wybrał sobie takiego losu wiec państwo ma obowiazek pomoc mu przeżyć

(Piekary Śl, 2018-10-09)

#12157

Agnieszka Szczepanik

(Belfast, 2018-10-09)

#12173

o refundację dla polskich chorych terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA).

(Unnaryd, 2018-10-09)

#12182

Ewa Skrzyniarz

(Podleszany, 2018-10-09)

#12187

Wspieram

(Józefów , 2018-10-09)

#12195

Jestem osoba która choruje na SMA od dziecka, jedyne czego pragnę to móc dalej żyć... aby przynajmniej nie było gorzej nich dotychczas...
Pozwólcie nam chorym mieć dostęp do jedynego leku ratującego życie.

(Tychy, 2018-10-09)

#12200

Chory ma prawo do wszelkiej możliwej formy leczenia jaka istnieje, inne działania państwa odejmują mu godność !!!!

(Wilczyn, 2018-10-09)