Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#6808
... ponieważ jesli jest ratunek, to każdy powinien mieć prawo być w stanie z niego skorzystać(Kraków, 2018-10-05)
#6814
To wstyd I skandal, że w Polsce sa dzieci umierajace z powodu chorób, na które znane sa lekarstwa(Warszawa, 2018-10-05)
#6820
Choruje na sma i chce miec szanse na godne życie(Mieczewo , 2018-10-05)
#6824
Każdy ma prawo do życia i zdrowia.(Pawłowice , 2018-10-05)
#6826
Chce aby chorzy mieli dostęp do leku.(Taunton, 2018-10-05)
#6827
Nie mogę zrozumieć dlaczego rodzice muszą wyjeżdżać za granicę aby móc leczyć swoje dzieci.(Witnica, 2018-10-05)
#6832
Poniewaz lek.jest bardzo drogi wielu ludzi.choruje i potrzebuje pomocy od Państwa(Wodzisław Śląski, 2018-10-05)
#6844
Chcę pomóc osobom potrzebującym.(Odelzhausen , 2018-10-05)
#6845
mam w rodzinie takie chore dziecko i wiem i ile pieniędzy kosztuję leczenie(Czermin, 2018-10-05)
#6851
Pytka(Nowy Staw, 2018-10-05)
#6853
Podpisuję, ponieważ liczę że każde dziecko musi mieć szansę na zdrowe , szczęsliwe dziecinstwo i życie. Jeżeli jest chociasz naj mniejsza szansa na wyzdrowienie ta szansa musi byc wykozystana.(Wilno, 2018-10-05)
#6861
Uważam że chorzy powinni mieć dostęp do darmowego leku ratujacego ich życie.(Radom, 2018-10-05)
#6863
Lek uratuje życie wielu ludziom(Poznań, 2018-10-05)
#6874
Podpisuję, ponieważ mam w rodzinie bliską krewną( córka siostry mojego męża ) chorą na SMA od okresu
wczesnego dzieciństwa. Jest w wieku mojego syna ma 37 lat Nigdy nie chodziła a to jest jej największym marzeniem. Wierzy, że jej życie się odmieni po refundacji tego leku . Dlatego też jako członek rodziny chorej na SMA bardzo proszę o refundację terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)
(Oświęcim, 2018-10-05)
#6897
Uważam że każdy ma prawo do leczenia i ratowania zycia(Świdnik , 2018-10-05)
#6905
Bo to ważne!(Londyn, 2018-10-05)
#6909
Każdy chory na sma na niego zasluguje(Warszawa, 2018-10-05)
#6928
Moja córka choruje na SMA. Bez refundacji nie ma szans na dostęp do leku. Konieczność refundacji jedynego w tej chwili leku jest bezdyskusyjna. Pojawiła się szansa na skuteczną walkę z tak okrutną chorobą i nie można jej zmarnować.(Ziemnice, 2018-10-05)
#6933
Podpisuję ponieważ to nadzieja dla rodziców dzieci chorujących na SMA(Białaczów, 2018-10-05)
#6939
Jestem za darmowa terapia SMA w Polsce i na świecie(Krasiejiw, 2018-10-05)
#6954
Dzieci umierają a wy się w dobre bawicie.Grilki imprezki itd.Oddajcie 50,% swoich gaży obędzie dobrze(Aye, 2018-10-05)
#6955
Podpisuje poniewaz każdy chory człowiek zasługuje na szanse aby się leczyć i ŻYĆ tym bardziej ze jest taka możliwoś jak ten lek!(Edinburgh , 2018-10-05)
#6956
To straszne że w naszym kraju skazujemy chorych na sma na śmierć(Kielce , 2018-10-05)
#6963
To jest takie niesprawiedliwe, ze w kraju w ktorym mieszkam, dzieci i dorosli maja szanse na zycie dzieki temu leku ktory jest u nas sponsorowany, a w kraju w ktorym sie urodzilam i wychowalam, musza rodziny patrzec jak ich najblizsi umieraja tylko dlatego ze nie moga sobie pozwolic na to lekarstwo.(Speyer , 2018-10-05)
#6965
Terapia na SMA(Redditch, 2018-10-05)
#6969
Ludzie ci potrEbuja pomocy(Żarów, 2018-10-05)
#6971
Uważam to za słuszne aby każdy kto potrzebuje jakiejkolwiek pomocy mógł ja otrzymać natychmiast!(Świdnik, 2018-10-05)
#6991
Podpisuje ponieważ Synek moich znajomych choruje na SMA(Chojnice, 2018-10-05)
#6999
...wszyscy powinni mieć równe szanse do życia i nie powinno się ich komuś ograniczać...(Neuss, 2018-10-05)