Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#52435
Wazne by ludzie chorzy mieli dostrpnosc do lrczrnua bez wzgledu na za0soby fibansowe.kazde zycie jest warte walki i NFZ powinien refundowac leczenie!!(Krakow, 2018-11-15)
#52440
Dla chorych na SM.(Radom, 2018-11-15)
#52442
Moja kuzynka choruje na SMA(Gdansk , 2018-11-15)
#52459
bo się należy(świętochłowice, 2018-11-15)
#52460
Wiem czym jest ta choroba. Wiem jak każdego dnia się zakrada i po cichu kradnie sprawność.(Wieliczka, 2018-11-15)
#52464
Te i inne chorujące dzieci w pierwszym rzędzie powinny otrzymywać pomoc od państwa. Nie wszystkim natomiast powinno się wypłacać 500+.(Bydgoszcz, 2018-11-15)
#52467
Ponieważ chcę pomagać!(Elbląg , 2018-11-15)
#52478
Wychowałem się w Domu Dziecka.Pragnę z całego serca pomagać ludziom i dzielić się tym,czym mogę.Pamietajmy,że pod niebem jesteśmy jedną wielką rodziną.
Czas to potęga miłości.
Z wyrazami szacunku.
Michał Bielecki.
(Londyn, 2018-11-15)
#52486
Chcę.(helmond, 2018-11-15)
#52489
Podpisuje ponieważ ten lek jest na pewno bardzo drogi i nie każdego stać a każdy ma prawo do życia i trzeba pomagac innym nawet najgorszemu wrogowi(Radom, 2018-11-15)
#52493
Uważam, że jeśli istnieje możliwośc pomocy takim ludzion to należy jej udzielić. Jest to jedyny sposób na uratowanie tych osób. Nie znam się na medycynie, nie znam nikogo, kto chorowałby na tą chorobę ale cóż jest ważniejsze od ludzkiego życia? W pełni popieram tą inicjatywę i mam nadzieję, że uda się osiągnąć sukces.(Lublin, 2018-11-15)
#52496
Tak trzeba(Śrem , 2018-11-15)
#52499
Dziecko mojej znajomej zmaga sie z ta chorobą.(Jeziorany, 2018-11-15)
#52508
Podpisuje ponieważ taka terapia powinna być refundowana w całości!(Warszawa, 2018-11-16)
#52510
Szkoda, że rządzący sami nie zadbają o taką refundacje. Mamy jedno życie I trzeba zrobić wszystko, aby przeżyć je jak najlepiej. Choroba może przydarzyć sie każdemu. To smutne, że społeczeństwo musi się upominać o tak podstawowe sprawy! I ze inne osoby aż tak mogą ingerować w ich życie.(Piła, 2018-11-16)
#52511
Szanuję marzenia innych ludzi.(Warszawa, 2018-11-16)
#52515
Sam choruję na Stwardnienie Rozsiane i wiem że takie leki są niezbędne do funkcjonowania.(Krosno Odrzańskie, 2018-11-16)
#52520
Podpisuję, ponieważ......uważam, że moim obowiązkiem jest stawać zawsze w obronie slabszych
(Kłodzko, 2018-11-16)
#52524
kazdy powinien miec prawo wyboru takiej terapii i takiego leku ktory da mu szanse na poprawe stanu zdrowia. Powodzenia Michal <3(Chicago, 2018-11-16)
#52536
To ważne dla chorych i ich najbliższych.(Warszawa, 2018-11-16)
#52538
Jestem fizjoterapeutą i wiem, jak ci ludzie cierpią.(Sułkowice, 2018-11-16)
#52540
Popieram. Bo wiem ze lek poprawia zdrowie chorych na SMA(Nowy Dwór, 2018-11-16)
#52548
Polska nie powinna byc taj zacofana w refundacji tak waznych lekow.(Lipiany, 2018-11-16)
#52550
Uważam, że chorzy na SMA zasługują na pomoc w niezbędnym leczeniu.(Kraków, 2018-11-16)
#52557
Uwazam, ze lek ten powinien byc refundowany.(Warszawa, 2018-11-16)
#52558
Ten lek daje szansę na normalne życie, zwłaszcza podany dzieciom.(Białystok, 2018-11-16)
#52562
Chcę by osoby którym może to pomóc miały do tego najtanszy dostęp(Skawina, 2018-11-16)
#52572
Pomagam(Chmielnik , 2018-11-16)
#52581
Jestem za lekami refundowanymi ratujacymi życie.(Gdańsk, 2018-11-16)
#52585
To jest wazne(Bruksela, 2018-11-16)
#52586
Każdy ma prawo do godnego życia i leczenia. Skoro są dostępne leki na SMA to powinny być refundowane. Chorym trzeba pomóc. Spowalniac postęp choroby. Umożliwiac godne życie.(Przejazdowo, 2018-11-16)