Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#49821
Dobry cel. Zdrowia. Pozdrawiam(Wrocław, 2018-11-14)
#49832
Jestem zatym(Przechody, 2018-11-14)
#49836
trzeba pomagać i wierzyć w ludzi(włocławek, 2018-11-14)
#49840
Jestem za!!(Sulechów, 2018-11-14)
#49841
Podpisuję, ponieważ nie mogę patrzeć obojętnie na ludzkie nieszczęścia...(Olsztyn, 2018-11-14)
#49854
Jest istotnym aby dbać o potrzebujących pomocy.(Katowice, 2018-11-14)
#49887
Trzeba pomagac ❤(Abisynia, 2018-11-14)
#49896
Refundacja leków dla wszystkich rodzajów SM powinna być refundowana! Rośnie liczba chorych, którzy od dnia diagnozy nie moga niestety liczyć na otrzymanie leków i pomocy rehabilitacyjnej. Państwo nie dba o własnych obywateli :-((Płock, 2018-11-14)
#49907
Jestem za, ponieważ uważam, że lek powinien być zrefundowany dla wszystkich chorych na sma, mieszkających w Polsce. Ponieważ nikogo nie stać na tego typu leczenie swoich dzieci za granicą, które jest bardzo kosztowne.(Rzeszów, 2018-11-14)
#49911
Rodzice najlepiej wiedzą co to za choroba i ich dzieci.Sam mam dwóch kuzynów którzy chorują na SMA. Od lat 90-tych nie było leku.Nie było nic!.Rodzice robili wszystko co tylko mogli!.Lek dziś jest.Co daje nadzieję by dzieci i dorośli mogli żyć....Łaskę robicie wy !? TAK DLA TERAPII SMA KRYSTIAN NARLOCH Pozdrawiam :}(GDAŃSK, 2018-11-14)
#49914
Chcę aby każdy chory miał szansę na leczenie(GÓRKI , 2018-11-14)
#49920
Mam znajomych chorych na tą chorobę . Koszty leczenia przewyższają możliwości normalnej, przeciętnej rodziny. Jeżeli można pomóc to nawet trzeba, chociażby przez dostępność leków.(Bialystok, 2018-11-14)
#49922
Szybkiego powrotu do zdrowia!!!!(Jawor , 2018-11-14)
#49939
Popieram!(Białystok, 2018-11-14)
#49952
Prosimy o szybki dostęp do leczenia dla wszystkich chorych na SMA.(Gdańsk, 2018-11-14)
#49954
Ludzie powinny mieć równe prawa, tak stanowi konstytucja. Równe prawa również do utrzymania zdrowia....(Siemiatycze , 2018-11-14)
#49955
Podpisuje, ponieważ moja nauczycielka choruje na ten zanik mięśni od urodzenia.(Trzebinia, 2018-11-14)
#49959
Chce(Pisarzowice , 2018-11-14)
#49969
Znam to dziecko. Obserwuję jego postępy od początku i uważam, że warto o to walczyć.(Olsztyn , 2018-11-14)
#49970
To wazne!(Edinburgh, 2018-11-14)
#49971
Uważam ze nasz kraj stać na takie cele.(Tychy , 2018-11-14)
#49972
Drzewicki(Warszawa, 2018-11-14)
#49989
Podpisuję petycję ponieważ choruję na SMA (Rdzeniowy zanik mięśni) .Lek jest dla mnie jak i innych chorych szansą na zatrzymanie postępu choroby i poprawę stanu zdrowia. Kaźdy z chorych bez względu na wiek i typ choroby chciałby otrzymać możliwość leczenia, pierwszym na świecie lekiem-Spinraza !(Strózewò, 2018-11-14)