Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)

Comments

#46801

Ponieważ w polskiej służbie zdrowia pacjent z problemem neurologicznym musi leżeć w sali z grzybem na ścianie i dodatkowo musi płacić za luksus jakim jest korzystanie z tv gdzie tymczasem więzień ma wszystkiego pod dostatkiem. Takie leki czy krótszy czas oczekiwania na zabieg/ wizytę powinny być dostępne w Polsce bez żadnego problemu.

(Warszawa, 2018-11-13)

#46805

Również mogę znaleźć się w takiej sytuacji, niestety zarobki z pozycji standardowego etatu nie pozwalają na wysokie finansowanie poważnych chorób

(Janów Lubelski, 2018-11-13)

#46807

Pragnę pomóc.

(Warszawa, 2018-11-13)

#46808

Podpisuje!!!!!!!

(Bydgoszcz , 2018-11-13)

#46812

Ponieważ każdy człowiek zasługuje na godne zycie, a jesli moze to pomoc w codziennym funkcjonowaniu to chętnie pomogę.

(Łódź , 2018-11-13)

#46819

Jeśli mogę pomóc drugiemu człowiekowi, to pomagam.

(Tychy, 2018-11-13)

#46821

Sama choruje przewlekle i wiem jak wazna jest refundowana farmakologia. Dzieki niej chorzy ludzie mogą byc pełnoprawnymi członkami społeczeństwa a nie skazanymi na utrzymanie niepełnosprawnymi.

(łódź, 2018-11-13)

#46823

Marek Lange

(Elbląg, 2018-11-13)

#46833

Mam 2 dzieci nie zniosła bym myśli że im nie mogę pomyć w jaki kolwiek sposób , wiele matek tak ma mają to nieszczeście że być morze ichdzieci są chore chce pomuc tym dzieci tym których znam i tym których nie znam zwłaszcza że życie stawia nas na wielkie próby niechce aby moje albo czyjeś dziecko pozostało bez ratunku

(Zielona góra, 2018-11-13)

#46840

Trzeba leczyć za wszelką cenę jeśli jest taka możliwość!

(Gdynia, 2018-11-13)

#46845

trzeba pomagac!

(Lyon, 2018-11-13)

#46849

Takie leki powinny byc refundowane !!!! Dawajmy zycie, a nie je odbierajmy

(Borowa, 2018-11-13)

#46865

Dajmy szansę dzieciakom na normalne życie

(Osiek, 2018-11-13)

#46868

Podpisuję, ponieważ jest to ratunek na lepsze życie dla wielu osób.

(Radom, 2018-11-13)

#46874

Uważam, że należy się to każdemu choremu na rdzeniowy zanik mięśni.

(Wolszyn, 2018-11-13)

#46875

Musimy ratować dzieci z tą straszna chorobą. Nie możne tak być, że jest lek, a nie ma do niego dostępu z przyczyn finansowych. Bardzo o to proszę w imieniu wszystkich rodziców, którzy rozumieją problem walki o dziecko !!! Anna Giedroyć

(WARSZAWA, 2018-11-13)

#46901

Podpisuje, poniewaz kolejny raz ludzkie zycie jest przeliczane na pieniadze.

(Oława, 2018-11-13)

#46904

Chcę, aby Ci ludzie dostali szansę na leczenie

(Radomsko, 2018-11-13)

#46911

Podpisuję ponieważ jeśli jet możliwość leczenia to trzeba leczyć!!!

(HAJNÓWKA, 2018-11-13)

#46913

trzeba pomoc ludziom chorym na tak okrutna chorobe

(Warszawa, 2018-11-13)

#46921

lubię pomagać

(Goni,adz, 2018-11-13)

#46930

Popieram.

(Człuchów, 2018-11-13)

#46933

uważam, że do tego zobowiązuje nas solidaryzm

(NAMYSLOW, 2018-11-13)

#46946

Jesteśmy zobowiązani ratować ludzkie zycie.

(Warszawa, 2018-11-13)

#46960

Janicka

(Września , 2018-11-13)

#46961

Każdy kto ma szansę powinien móc ją wykorzystać!

(Poznań, 2018-11-13)

#46962

Agnieszka Gruszyk

(Ławice, 2018-11-13)

#46967

chcę aby te osoby miały szanse

(kraśanica kolonia, 2018-11-13)

#46968

Moge w ten sposób pomóc

(Pożogi, 2018-11-13)

#46970

Uważam, że jest ważniejsza niż polityczne przepychanki

(Watszawa, 2018-11-13)

#46985

Podpisuję ponieważ to jest nadzieja na życie cudownych małych ludzi, których los jest dla mnie bardzo ważny!

(Łomianki Dolne, 2018-11-13)

#46989

Jestem osoba niepełnosprawna , dla której każdy dzień Reha to postęp. Ale wśród grona moich znajomych są tacy, dla których każdy dzień z postępującym zanikiem mięśni to walka o przetrwanie i odliczanie czasu do „końca”. Chce , aby i oni mieli szanse na kolejny dzień. Tak jak ja.

(Górno, 2018-11-13)

#46992

Bo to ważne!

(Poznań, 2018-11-13)

#46995

Mam nadzieje, ze polepszy to sytuacje chorych.
Wierze.

(Wolverhampton , 2018-11-13)

#46998

życie ludzkie jest bezcenne! i MUSZĄ BYĆ FUNDUSZE NA JEGO RATOWANIE

(Warszawa, 2018-11-13)