Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)

Comments

#38607

to straszna choroba i każda pomoc jest cenna na wagę życia

(Szczecin, 2018-11-08)

#38611

Jeżeli istnieje skuteczne lekarstwo na jakąś chorobę, to każdy chory powinien mieć do niego dostęp. Lek ten powinien być refundowanych, a dostęp do niego łatwy w czym powinno pomóc mu państwo, jeśli istnieje taka możliwość. Mam w rodzinie chore dziecko na SMA.

(Rybnik , 2018-11-08)

#38612

Każdy powinien mieć dostęp do każdych leków

(Szczecin, 2018-11-08)

#38627

Znam osobę walcząca z tą choroba

(Malnia, 2018-11-08)

#38649

Jestem za tym by osoby chore na SM mogły się godnie leczyć w naszym kraju i nie mieć przymusu sprowadzanie leku za duże pieniądze z innych krajów.

(Warszawa, 2018-11-08)

#38662

Zależy mi na życiu innych

(Warszawa, 2018-11-08)

#38670

KALKOWSKA

(LUBOWIDZ, 2018-11-08)

#38672

słuszna sprawa

(Reńska Wies , 2018-11-08)

#38679

Tak trzeba!!!
Pozdrawiam

(London, 2018-11-08)

#38680

Mój tata zmarł na tą chorobę bo nie było takiej terapii. Choroba jest okropna i nikt nie powinien się z nią zmagać jeśli jest szansa na leczenie.

(Zdzieszowice, 2018-11-08)

#38693

Danuta Szwajcer

(Rybnik, 2018-11-08)

#38701

bo powinien byc refundowany

(Pruszcz Gdański , 2018-11-08)

#38714

Podpisuje ponieważ jest coraz więcej osób chorujących na sma i warto im pomóc

(Wałbrzych, 2018-11-08)

#38722

chcę aby moi znajomi mieli szansę być dłużej sprawni!

(WARSZAWA, 2018-11-08)

#38740

Podpisuję,ponieważ chciałabym aby ten lek był refundowany w Polsce.

(Stare Gronowo , 2018-11-08)

#38742

To okrutna choroba, która podstępnie i nieubłaganie odbiera życie!

(Bełchatów, 2018-11-08)

#38744

Jest to bardzo potrzebne chorym

(Kurza Góra , 2018-11-08)

#38748

Małgorzata Godzisz

(szczebrzeszyn, 2018-11-08)

#38753

Jeśli komuś mogę pomócmoim podpisem to..zawsze chętnie :) 3mam kciuki,musi się udać Ps.niewiadomo co nam zgotował los..

(Dzierżążno, 2018-11-08)

#38758

Polska jest jednym z ostatnich krajów Unii Europejskiej, który nie refunduje leku na rdzeniowy zanik mięśni. To zdanie wystarczy jako uzasadnienie, dlaczego się podpisuje. Panie Prezesie Rady Ministrów, proszę o pozytywne rozpatrzenie petycji, ponieważ na świecie jest się po to aby żyć.

(Kościan, 2018-11-08)

#38767

Podpisuję, ponieważ uważam, że leki ratując życie powinny być refundowane i łatwo dostępne nie tylko dla wybranych. Zamiast stawiania pomników, trzeba ratować życie dzieci.

(Rybnik, 2018-11-08)

#38773

Podpisuję ponieważ chcę, aby osoby chore miały możliwość leczenia. Aż żal patrzeć na moje koleżanki, które wiedzą, że w innych krajach lek jest refundowany, tylko w Polsce nie. Chorzy mają takie same prawa w innym kraju, jak również w naszym. Nie są gorsi o nich. Dajmy im prawo do godnego życia i zdrowia.

(Mielec, 2018-11-08)

#38777

Współczuję osobom, które walczą z tą postępową chorobą. To straszne

(Warszawa, 2018-11-08)

#38784

Znam kilkoro młodych ludzi, którzy zmagają się sami z tą straszną chorobą i uważam że nasze państwo powinno im pomóc.

(Warszawa, 2018-11-08)