Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#36003
Podpisuję, ponieważ każdy chory na SMA w Polsce, ma prawo do godnego życia, do poprawy swojego stanu lub chociaż do zatrzymania choroby. Chorzy płacą ubezpieczenie więc obowiązkiem Rzeczypospolitej Polskiej jest zapewnienie im dostępu do leku ratującego ich życie.(Kowalowa, 2018-11-05)
#36015
To jest bardzo słuszna inicjatywa(43-384 Jaworze, 2018-11-05)
#36017
To hańba, żeby Polska, kraj ludzi odważnych, walczących i nieugiętych stawiała swoich obywateli w ogonie Europy, zamiast ich wspierać. Zwłaszcza najsłabszym - chorym i cierpiącym, zmagającym się z nieuleczalnymi, a niezawinionymi przez nich chorobami należy się od państwa wsparcie w postaci refundacji leczenia, zamiast skazywania na żebraninę i szukanie pomocy u obcych.(Jaworze, 2018-11-05)
#36021
To jest bardzo słuszna inicjatywa(43-300 Bielsko-Biała, 2018-11-05)
#36025
Podpisuję, płacę na służbę zdrowia nie korzystając z niej to może chociaż takim osobom może to pomóc(Warszawa, 2018-11-05)
#36035
Refundacja leków, które ratują życie, to obowiązek naszego państwa. To straszne, że nie jest to oczywiste.(Warszawa, 2018-11-05)
#36037
Ten lek umożliwi powrót do zdrowia mojego przyjaciela.(Pruszków, 2018-11-05)
#36040
Każde z nas może to dotknąć.(Gdynia, 2018-11-05)
#36043
Chce pomoc(London , 2018-11-05)
#36046
podpisuję ponieważ jest to oczywiste na tle innych narodów i na tle zdrowego rozsądku, ażeby ten lek był refundowany! DLA KAŻDEGO KTO GO POTRZEBUJE!(barnsley, 2018-11-05)
#36048
Uważam, że to ważne i potrzebne.(Warszawa, 2018-11-05)
#36050
Proszę o lek każdy ma prawo do życia(Nysa, 2018-11-05)
#36060
Każde życie jest na wagę złota, skoro możemy to ratujemy.(Nowodworze, 2018-11-05)
#36070
Lek może coś pomóc, mimo że choroba jest bardzo rzadka to są osoby które na nią chorują trzeba się o nie troszczyć i mieć całodobowa opiekę co jest kosztowne a kupno leków rodzi kolejne koszta. Dajmy wsparcie od rządu dla tych osób. Pomóżmy im wspierać walkę.(Łódź, 2018-11-05)
#36071
Lek powinien byc refundowany(Ciemne, 2018-11-05)
#36072
Wojciechowska Anna(Pyzdry , 2018-11-05)
#36097
Walczę o innych i dla innych.(Tarnów, 2018-11-05)
#36107
Wspieram osoby z sma(Warszawa, 2018-11-05)
#36108
Petycja(Tarnów , 2018-11-05)
#36110
Pomoc finansowa każdemu powinna być udzielona. Zwłaszcza cierpiącym na różne choroby.(Jamielnik , 2018-11-05)
#36121
Chce by Weronika i Bartek Dul mieli szansę ŻYĆ(Opole, 2018-11-05)
#36123
Chciałabym dać mojemu bratu możliwość samodzielnego, dorosłego życia. Trochę większa sprawność rąk, którą można osiągnąć za pomocą Nusinersenu, byłaby milowym krokiem w osiągnięciu samodzielności przez mojego 24-letniego prawie już magistra matematyki. Gdy tylko jego genialny umysł zacznie lepiej współpracować z nie do końca sprawnym ciałem, jego przyszłość widzę tylko w kolorowych barwach. Nie zabierajcie mu tego. Tyle lat czekaliśmy na wiadomość o jakimś leku. Gdy już się pojawił, okazuje się, że jest tak bardzo niedostępny. Dajcie innym szanse, na wspaniałe życie.(Tuszyn, 2018-11-05)
#36140
temat wazny spolecznie, postepowosc(Kobyłka, 2018-11-05)
#36144
Mam w swoim otoczeniu osoby z rdzeniowym zanikiem mięśni i widzę jak tragicznie zmienia się ich życie . Pomóżcie ludziom którzy tak cierpią .(Bojano, 2018-11-05)
#36145
Podpisuje ponieważ uważam że ta innowacyjna terapia na zanik rdzeniowy mięśni powinna być refundowana w 100%. To jest szansa na normalne życie dla wielu ludzi.(Nożewo , 2018-11-05)
#36149
Kamczyk Agnieszka(Tarnów, 2018-11-05)
#36155
Podpisuje(Kąpino, 2018-11-05)
#36171
Każdy zasługuje na szansę godnego życia i poprawy zdrowia, jeśli tylko jest taka możliwość.(Warszawa, 2018-11-05)
#36172
Chociaż tyle mogę pomóc !!!(Szprotawa, 2018-11-05)
#36173
Podpisuje wiadomo dlaczego co tu tłumaczyć.(Wrocław , 2018-11-05)
#36188
Nigdy nie wiemy co nas i naszych bliskich czeka(Tarnów, 2018-11-05)
#36189
Podpisuję ponieważ te dzieci mają również prawo do godnego i szczęśliwego życia,a ich rodzin nie stać na takie leczenie więc PROSZĘ O POMOC DLA NICH(Tarnów, 2018-11-05)