Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#33205
Nie mogę patrzeć na cierpienie tych dzieci i współczuję rodzicom, którzy muszą żebrać o pomoc!(Grajewo, 2018-11-01)
#33208
Zasługują na to!!!(Brzeg, 2018-11-01)
#33222
Ratujcie dzieciaki te i wiele innych !!!(Skarżysko kamienna, 2018-11-01)
#33225
Serce kroi się patrząc na te dzieciaki. Jeśli można ulżyć im w cierpieniu,to trzeba zrobić absolutnie wszystko.(Gdańsk, 2018-11-01)
#33248
Każdy ma prawo żyć(Gorzów Wielkopolski, 2018-11-01)
#33259
Chce bardzo!!!(Skarzysko kamienna, 2018-11-01)
#33260
Proszę o refundację dla chorujących Polaków(Zabrze, 2018-11-01)
#33262
Ponieważ uważam ,że każdy potrzebuje pomocy a szczegółów ludzie ciężko chorzy.(Kraków, 2018-11-01)
#33264
Musimy być zdrowi...(Legnica, 2018-11-01)
#33266
Podpisuję, ponieważ to nieludzkie aby o tym kto ma żyć a kto nie decydowały pieniądze ! Nie zgadzam się na to aby matki i ojcowie patrzyli bezsilnie na agonię swoich dzieci tylko dlatego że nie mają pieniędzy na leki !(Skarżysko Kościelne, 2018-11-01)
#33267
Uwazam, że lek powinien być refundowany(Mirzec Stary 38b, 2018-11-01)
#33270
Maria Domagala(Elk, 2018-11-01)
#33272
Podpisuję, ponieważ znam chłopca chorego na SMA.(Wrocław, 2018-11-01)
#33276
Podpisuję ponieważ tego potrzebują dzieci i nie tylko.(Orzech, 2018-11-01)
#33278
Znam osoby, które musiały wyjechać z Polski, aby mieć refundowane leki.(Złotów, 2018-11-01)
#33284
Mam chorą w bliską mi osobę(Jelenia Góra, 2018-11-01)
#33296
Jestem za pomaganiem ludziom w potrzebie.(Mostówka, 2018-11-02)
#33307
Chcę, aby dzieci cierpiące na tą chorobę miały szansę wyzdrowieć(Legnica , 2018-11-02)
#33310
Chcę pomóc(Lipowe Pole Plebańskie 83, 2018-11-02)
#33317
Znam dzieci chore na rdzeniowy zanik mięśni. Polska jest krajem z możliwościami, i wierzę z całego serca, że da możliwość życia dzieciom w zdrowiu tak jak inne kraje, w którym ten lek jest dostępny. My musimy się rozwijać, stwarzać możliwości, perspektywy a nie odbierać życie niewinnym dzieciom.(Legnica, 2018-11-02)
#33325
To okropne że istnieje lek A wciaz nie ma ratunku ...(Legnica, 2018-11-02)
#33328
To lek ratujący życie, nie wolno chorych pozostawiać samych z takimi wydatkami(Keighley, 2018-11-02)
#33329
Nie rozumiem jak można NIE CHCIEĆ pozwolić komus zyc.(Jastrzębie-Zdrój, 2018-11-02)
#33331
Należy wspierać każdego w ciężkich chwilach, a szczególnie tych najbardziej bezbronnych(Malbork, 2018-11-02)
#33334
Podpisuje ponieważ jest to lek dzięki któremu dzieci mogą normalnie żyć rozwijać się A nie wegetowac.(Kozienice, 2018-11-02)
#33349
Podpisuję, ponieważ to bardzo ważne. Naszym, osób zdrowych i wszystkich obywateli Państwa, na czele którego stoi Rząd, jest obowiązek opieki i pomocy osobom chorym i niepełnosprawnym. Ta pomoc musi być realna i odczuwalna, a nie tylko fikcyjna i pozorna ogłaszana w świetle kamer.(Gdańsk, 2018-11-02)
#33364
Refundacja takiego leku w polsce jest bardzo istotna. Nie ma co tu duzo pisac.(Suwałki, 2018-11-02)
#33366
Lek powinien być refundowany ze względu na ratowanie przed inwalidztwem i śmiercią najmłodszych pacjentów(Oświęcim, 2018-11-02)
#33369
Podpisuje, ponieważ uważam że lek jest potrzebny. Mieszkam na wsi, a w mojej okolicy znam 2 przypadki zachorowań na SMA. Staram się wspomóc przysłowiową złotówka i wiem że to mało, dlatego podpisuje petycję.(Modrzejowice , 2018-11-02)
#33388
To ludziom jest potrzebne, zbyt duże opłaty nie pozwalają na opłacenie niezbędnych leków(Przeworsk, 2018-11-02)
#33393
Uważam ze dzieciaki nie sa niczemu winne zasługują zeby żyć sa takie słodkie i kochane(Skarżysko- Kamienna, 2018-11-02)
#33394
Taka pomoc jest oczywista ze strony Państwa(Mysłowice , 2018-11-02)
#33395
Chce by chorzy mieli wsparcie i należna opiekę oraz pomoc(Dąbrowa Białostocka, 2018-11-02)