Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#25009
Zabierzcie Kurskiemu i będziecie mieli na umierające dzieci.(Pruszcz Gdański, 2018-10-18)
#25011
Mam 25 lat i choruje na SMA od urodzenia.(Chodzież, 2018-10-18)
#25016
Jest to lek, który może pomóc w chorobie wielu dzieciom, jak i dorosłym, więc proszę by w końcu takie sprawy były rozpatrywane, a nie wiecznie wszystko zostaje zamiecione, a ludzie umierają(Tinte, 2018-10-18)
#25018
Mam znajomych których syn potrzebuje tego leku(Nowy Sącz , 2018-10-18)
#25024
to bardzo potrzebna i słuszna sprawa(Piła, 2018-10-18)
#25033
Podpisuje ponieważ chce aby ludziom chorym na te przypadłość państwo gwarantowało potrzebne leki. Roczna terapia kosztuje 2 miliony złotych co dla większości chorych oznacza smierć. Trochę współczucia i człowieczeństwa. Dlaczego niewinni ludzie maja umierać przez zrządzenie losu?(Warszawa, 2018-10-18)
#25035
Ponieważ to jest karygodne, aby skazywac na śmierć nie dopuszczając lub dając niebotyczna cenę za lek, który może ocalić życie.(War3, 2018-10-18)
#25044
Kto jak kto , ale dzieci powinny mieć zapewnioną najlepszą , najskuteczniejszą terapię.Dajmy im szansę na dobre życie
(Białystok, 2018-10-18)
#25047
Osoby chorujace na ta chorobe powinni miec pomoc i szanse na wyleczenie jeśli jest taka możliwość i jest taki lek.....(Chrzanów, 2018-10-18)
#25049
Mam dwoje dzieci chorujacych na jednostkę chorobowa bardzo objawowo podobna do SMA i życzę moim dziecia aby dozyly tak efektywnego leku na ich MIASTENIĘ jak lek na SMA(Belęcin , 2018-10-18)
#25050
Uważam, że leczenie chorych na sma jest jedyną szansą dla nich, a nasze państwo winno wspierać przede wszystkim najsłabszych. Jeśli istnieje szansa na poprawę zdrowia i zatrzymanie choroby należy bezwzględnie ją wykorzystać. Można rezygnować z wielu rzeczy, ale nigdy z możliwości leczenia kogokolwiek. Budżet państwa może szukać oszczędności w innych sferach, a nie może oszczędzać na chorych. Postęp cywilacyjny i wspólnota odpowiedzialności zobowiązuje decydentów do decyzji, które nie mogą być zobowiązaniem politycznym, ale przede wszystkim moralnym i etycznym.(Barcin, 2018-10-18)
#25060
Dajcie im szansę....(Mszana , 2018-10-18)
#25063
Jeśli ten lek może powstrzymać rozwój SMA nie rozumiem dlaczego nasz kraj nie chce dać szansy żyć tak wielu istotą.(Śrem, 2018-10-18)
#25064
Mój mąż i wielu znajomych choruje na zanik mięśni...(Bochnia, 2018-10-18)
#25065
PONIEWAŻ UWAŻAM ZE TO BARDZO POTRZEBNE(Świdnik, 2018-10-18)
#25070
Uważam że ta refundacja jest potrzebna jeśli może pomóc.(Warszawa, 2018-10-18)
#25076
Pomagam(Lublin, 2018-10-18)
#25080
Od wielu lat przyjaźnię się z osobą chorą na SMA. Mam nadzieję, ze podpisując mogę mu trochę pomóc.(Wrocław, 2018-10-18)
#25084
Ponieważ to ważne! Dużo ludzi choruje na sma a chora ta staje się w Polsce wyrokiem(Warszawa , 2018-10-18)
#25085
Uważam, że lek powinien być refundowany w naszym kraju.(Krzeczów, 2018-10-18)
#25092
Chce pomoc chorym w ich walce o lepsze jutro.(Atalin, 2018-10-18)
#25098
Podpisuje ponieważ każdy na tym świecie ma prawo do wykorzystania wszelkich środków w celu ulżenia w cierpieniu(Wołomin, 2018-10-18)
#25100
jestem chora na SMA i chcę być leczona w Polsce(Wągrowiec, 2018-10-18)
#25102
To jest słuszna sprawa(Serokomla, 2018-10-18)
#25104
Bardzo jest to potrzebne(Witnica, 2018-10-18)
#25109
Jestem za refundacją leków(Myślenice, 2018-10-18)
#25111
Od urodzenia choruję na postępujący zanik mięśni.(Barchaczów 97 , 2018-10-18)
#25116
Basaj grazyna(Schodnia, 2018-10-18)
#25123
Podpisuje ponieważ wszystkie lekarstwa powinny być refundowane dla osób ubezpieczonych.(Wola Przemykowska , 2018-10-18)
#25141
Lek musi zostać zrefundowany !!!(Bielawa, 2018-10-18)
#25145
Wiem jak potrzebny jest ten lek(Banino, 2018-10-18)
#25162
Aż się wierzyć nie chce, że Polska nie dba o swoich obywateli!(Lesznowola , 2018-10-18)
#25165
Mam siostrę chorą na SMA(Wilczyska, 2018-10-18)
#25194
Śledzę rezultaty terapii są wspaniałe podobnie jak dzieci zmagające się z tą chorobą(Lusówko, 2018-10-18)
#25200
Nie można czekać bezczynnie, potrzebna jest pomoc(Poznań, 2018-10-18)