Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#21221
Uważam to za swój obowiązek.(Grodzisk Wlkp, 2018-10-15)
#21240
Chorują na to dorosłe osoby dzieci i niemowlaki(Jaworzno , 2018-10-15)
#21257
każdy ma prawo żyć!!(Białogard, 2018-10-15)
#21260
To oburzające, że do tej pory nie ma refundacji. Znam osobiście 2 osoby z SMA, zmuszone żeby żebrać o każdą złotówkę, bo zbierają samodzielnie na lek. Żadna z instytucji państwowych się nimi nie przejmuje.(Bychawa , 2018-10-15)
#21270
Moja koleżanka każdego dnia walczy, by żyć jak najnormalniej w obliczu tak ciężkiej choroby.(Grodzisk Mazowiecki , 2018-10-15)
#21272
Chce wesprzeć tą petycje.(Warszawa, 2018-10-15)
#21286
jestem fizjoterapeutką i czuję się w obowiązku(Warszawa, 2018-10-15)
#21289
Solidaryzuję się z chorymi na SMA.(Śrem, 2018-10-15)
#21291
Poniewaz w jakiś sposó chce pomoc temu dziecku i innym biednym dzieciom ...(Mława, 2018-10-15)
#21296
Podpisuje pozycje ponieważ lek dla osób które są chore z nie swojej winy powinny być za darmo. W przeciwieństwie do chemioterapii dla palaczy którzy przez własna głupotę nabawili się choroby. Proste i logiczne!(Chyżne 134B , 2018-10-15)
#21309
Znam ludzi z tą chorobą, wiem jak cierpią i ile wyrzeczeń kosztuje rodzinę rehabilitacja i szukanie sposobów utrzymania sprawności i zatrzymania ich przy życiu jeden rok, dzień.(Potworów, 2018-10-15)
#21312
Każde leki na nieuleczalną,przewlekła chorobe powinny być refundowane!!!!!!!(Nowy Dwór Mazowiecki , 2018-10-15)
#21316
Uważam, że jest to ważne(Strzyżów , 2018-10-15)
#21319
To chyba oczywiste dlaczego(Warszawa, 2018-10-15)
#21333
Podpisuję ponieważ, metody leczenia i samo leczenie tej choroby powinno być dostępne w kraju w którym człowiek żyje, pracuje i odprowadza podatki! W tym również zdrowotne!(Ząbki , 2018-10-15)
#21339
Agata i Artur zasługują na godne życie(Posadówka, 2018-10-15)
#21347
Uważam, że leki na tego typu schorzenia powinny byc refundowane ze wzgledu na to, ze ludzkie zycie jest bezcenne. Niestety nie kazdego stac na pokrycie kosztow leczenia, a przeciez nikt nie lubi byc bezradnym gdy brak pieniedzy, a bliska osoba cierpi, prawda?(Czchów, 2018-10-15)
#21349
Jestem za refundacja dla terapii SMA w Polsce.(Dolsk, 2018-10-15)
#21371
Podpisuję petycję, ponieważ mam 2 bliskie osoby zmagające się ze SMA i wiem jakie trudności napotykają na swojej drodze. Wierzę, że lek jest w stanie wspomóc ich w codziennym życiu i jest to dla nich bardzo ważna sprawa.(Międzyrzec Podlaski , 2018-10-15)
#21377
Ponieważ zdrowie ludzi jest najwažniejsze . I nie można stawiać nic innego ponad zdrowe życie każdego człowieka. Pomoc w zdrowiu powinna być pierwszorzędna bo nie ma nic cenniejszego!!!!!!(Poznań , 2018-10-15)
#21378
Choruję na zanik mięśni (dystrofia obręcziwi-kończynowa).(Koszalin, 2018-10-15)
#21382
Magdalena Gryczon(Łuków, 2018-10-15)
#21385
Wiem jaka nierówna walkę prowadzą chorzy i ich rodziny.(Nowy Staw , 2018-10-15)
#21386
Uważam ze tak powinien kazdy obywatel postąpić(Częstochowa, 2018-10-15)
#21389
Mam kuzynke chorą na rdzeniowy zanik mięśni, jest to straszna choroba, która powinna być w 100 % refundowana!(Łódź, 2018-10-15)
#21392
Nie dość, że chorzy cierpią, to jeszcze muszą placic ogromne pieniadze za leki. Skad na to wszystko brac? POMÓŻMY!(Elgiszewo, 2018-10-15)
#21393
Podpisuję(Biały kościół , 2018-10-15)
#21399
Jeżeli można pomóc dzieciom, to haniebne jest niewykorzystanie takiej możliwości.(Mysłowice , 2018-10-15)