Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#10607
Podpisuje, bo chcę(Kuźnica Grabowska os Słoneczne , 2018-10-08)
#10620
Nie pozostawiajmy rodziców chorych dzieci jeszcze z ogromnym obciążeniem finansowym.(Lublin, 2018-10-08)
#10621
Sama choruję na SMA, doskonale wiem co to znaczy chorować na taką chorobę. Pierwszy lek na świecie jest wielką nadzieją dla mnie oraz wielu innych(Kochanowice, 2018-10-08)
#10626
Jest to straszna choroba i każdy zasługuje na szansę przeżycia lub choćby nadziei na lepsze życie chorując nawet na najrzadsze choroby świata. I jeśli jest lek lub przynajmniej szansa na leczenie, zahamowanie postępów jakiejkolwiek choroby, to każdy powinien ją otrzymać(Jonkowo, 2018-10-08)
#10637
Chce(Kalisz, 2018-10-08)
#10641
Maja Kaparuk(Kalisz, 2018-10-08)
#10650
Podpisuje ponieważ wiem jak ważne jest to dla rodziców dzieci chorych(Warszawa, 2018-10-08)
#10656
Uważam że ten lek powinien byc refundowanych również w Polsce aby dzieci chorujące mogły leczyc sie w kraju w którym mieszkają.(Toruń, 2018-10-08)
#10664
Kazdy zasługuje na życie, a w życiu najważniejsze jest zdrowie ❤(Bolesławiec, 2018-10-08)
#10672
Jezeli jest lek, ktory pomaga powinien byc refundowany(Kielce, 2018-10-08)
#10675
Chcę pomóc...(Nowe Boryszewo, 2018-10-08)
#10679
lek jest niezbedny dla chorych na sma(Warszawa, 2018-10-08)
#10680
Podpisuje ponieważ pomaganie dla chorych jest bezcenne(Zawiercie , 2018-10-08)
#10686
Mam bratanice z Sma(Olsztyn, 2018-10-08)
#10706
Podpisuję, ponieważ każdy ma prawo do leczenia(Poznań, 2018-10-08)
#10720
Podpisuje ponieważ leki te mogą pomóc w realizacji marzeń osób chorych rdzeniowy zanik mięśni. W tym małych dzieci.(Sosnowiec, 2018-10-08)
#10729
Jesem psychologiem i pracuję z dziećmi i młodzieżą z SMA , więc wiem jak im trudno fizycznie i psychicznie.(Stawiguda , 2018-10-08)
#10755
Jest to ważna akcja I szanse dla chorych..(Chorzów , 2018-10-08)
#10760
Moja córka choruje na rdzeniowy zanik mieśni typu 1(Sydół, 2018-10-08)
#10767
Ponieważ od dziecka choruje na tę postępującą chorobę i chcę żyć, czy to tak wiele? Jest sporo osób w Polsce i na świecie które potrzebują tego leku. Prosimy o refundację spinraza nusinersen.(Trzebuń, 2018-10-08)
#10768
ewolna(Kalisz, 2018-10-08)
#10769
Lek jest niezbędny , wiem bo mam wnuka chorego na SAM.(Tychy, 2018-10-08)
#10773
Kazdy chort zasluguje na to aby ratowac swoje zycie w kazdy mozliwy sposob i pieniadze nie powinny byc ograniczeniem(Konopki, 2018-10-08)
#10774
Uważam że chorzy na SMA powinni mieć prawo do leku który może ich uratować(Siemianowice Śląskie , 2018-10-08)
#10777
Znam dzieci chore na SMA i chciałabym im pomóc.(Bojszowy, 2018-10-08)
#10779
Podpisuje ponieważ każdy ma prawo do leczenia i godnego życia .(Lincoln, 2018-10-08)
#10794
Bardzo potrzebuje leku dla mojego syna Macieja który choruję od urodzenia na SMA(Tychy , 2018-10-08)
#10797
Zasługujemy na leczenie które może ratować życie(Klomnice , 2018-10-08)