Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#10202
Podpisuję, ponieważ wiem jak jest to potrzebne dzieciom, rodzicom.(Malczyce, 2018-10-08)
#10205
Sama choruję na SM i w przyszłości, jeśli zajdzie taka potrzeba chciałabym skorzystacz takiej pomocy!(Lipno 87-600, 2018-10-08)
#10219
Musi być refundacja(Bayonne , 2018-10-08)
#10229
Syn mojej znajomej potrzebuje tego leczenia(Gliwice, 2018-10-08)
#10242
Ponieważ to skandal że tegudbcja jest odwołana.(Warszawa, 2018-10-08)
#10251
"Polska jest jednym z ostatnich krajów Unii Europejskiej, który nie refunduje leku na rdzeniowy zanik mięśni."Brak słów..
(Gorzów wlkp., 2018-10-08)
#10255
Nie daje zgody na powolne, dlugie i pelne cierpienia umieranie. Chcialabym, aby szczegolnie dzieci mialy mozliwosc cieszenia się dzieciństwem(Skarzysko- kamienna, 2018-10-08)
#10278
Podpisuje ponieważ życie należy się każdemu A to wielu osoba może uratować życie ❤(Wolbrom, 2018-10-08)
#10288
Chce by chorzy mieli szansę a to wynika z konstytucji(Wałbrzych, 2018-10-08)
#10289
Państwo musi być solidarne z obywatelami!(Kraków, 2018-10-08)
#10290
Znam chorobę w bliskiej osobie(Golasowice, 2018-10-08)
#10295
Tak trzeba(Tarnobrzeg, 2018-10-08)
#10299
Uwazam ze kazde leczenie powinno byc refundowane(Den haag, 2018-10-08)
#10300
Jest to nadzieja na normalne życie tych wszystkich ludzi chorych na SMA i ich rodzin, którzy mają już dość walki z bezradnościa Państwa(Przysieczyn, 2018-10-08)
#10302
Ponieważ pracuję z osobami chorymi na tę chorobę i widzę jak im ciężko z podstawowymi czynnościami dnia codziennego.(Krzywiń, 2018-10-08)
#10306
Uratujmy życie tysiącom ludzi, aby nie musieli cierpieć, umierać i wyjeżdżać za granice w poszukiwaniu ratunku(Zielona Góra, 2018-10-08)
#10309
Podpisuje petycje poniewaz uwazam, ze leki na takie choroby powinny byc refundowane przez panstwo. Wiadomo, ze nikogo nie stac na tak ogromne wydatki wiec to na barkach calego spoleczenstwa powinna byc troska o osoby chore, ktore nie sa w stanie same kupic leki.(Henley-on-Thames, 2018-10-08)
#10315
Trzeba ratować chorych.(Karsy, 2018-10-08)
#10318
Każdy musi mieć szansę na lepsze życie, walkę z chorobą.(Konstantynów Łódzki, 2018-10-08)
#10322
Moja córka choruje na SMA.(Kielce, 2018-10-08)
#10333
Podpisuje, poniewaz jest to chore, ze Polska nie refunduje takich leczen. Dla szarego czlowieka niestety nie realne jest zdobycie tak wielkich pieniedzy ! Ale oni i tak tego nie rozumieja.(Biddinghuizen, 2018-10-08)
#10336
Jeśli można komuś pomóc a przeszkodą są tylko pieniądze to czas to zmienić. Życie i zdrowia jest najcenniejsze(Tarnow, 2018-10-08)
#10337
Mam w Rodzinie chore na SMA dziecko, które potrzebuje tego leku, aby żyć!(SOPOT, 2018-10-08)
#10338
Podpisuje ponieważ chce aby lek był refundowany , aby dzieci które choruja na SMA były traktowane równo na całym świecie a nie w jednym kraju lek jest refundowany a w drugim już nie , pozwólmy tym dzieciom żyć godnie i zaznać w życiu szczęścia(Dachau, 2018-10-08)
#10340
Chcę, aby lek był refundowany o dostępny dla Wszystkich chorych na SMA.(Trzciany, 2018-10-08)
#10350
to jest ważne i potrzebne(Warszawa, 2018-10-08)
#10354
Lek refundowany jest bardzo potrzebny dla chorych dzieci(Kalisz, 2018-10-08)
#10365
chcę ratować ludzkie życie i zdrowie(Mierzęcice, 2018-10-08)
#10367
Podpisuje ponieważ osobiście od kilku lat obserwuje walkę znajomych o zdrowie i lepsze życie swoich córek(Malczyce , 2018-10-08)
#10373
Ponieważ tym dzieciom się to należy.(Taunton , 2018-10-08)
#10382
Każdy z Nas, a przed wszystkim Ci bezbronni i najmniejsi powinni mieć szanse na lepsze życie bez względu na zasób finansów.(Chełmce, 2018-10-08)
#10387
Uwazam ze to duza szansa na normalne zycie dla ludzi z zanikiam miesni. Jesli mozna pomoc dlaczego wiec tego nie zrobic(Limanowa , 2018-10-08)
#10395
Każdy ma prawo żyć...(Gliwice, 2018-10-08)