Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#10005
ludzkie życie jest bezcenne(Warszawa, 2018-10-08)
#10019
Wspieram!!(Rychłocice, 2018-10-08)
#10024
Podpisuje poniewaz mojej przyjaciolki siostra cierpi na ta chorobe i uwazam ze jest to wobec praw czlowieka niesprawiedliwe ze nie kazdy moze miec dostep do takiej samej opieki lekarskiej i lekarstw.(Seelze , 2018-10-08)
#10025
Ponieważ wiem jak trudne i kosztowne jest to leczenie(Ciechocinek, 2018-10-08)
#10036
Trzeba pomóc jeśli jest na to schorzenie lek.(Rzozów , 2018-10-08)
#10038
Moja mama ma SM i znajoma i wiem jakie to drogie leczenie(Tarnów , 2018-10-08)
#10044
Uważam, że zdrowie i życie są najważniejsze. Dlaczego los ludzki ma być uzależniony od pieniędzy? !Skoro leki pomagają to powinne być refundowane!
(Gołdap , 2018-10-08)
#10051
Każde życie jest ważne... Kochani zdrowia dla Was wszystkich..(Środa Śląska , 2018-10-08)
#10060
Szymonajć(Ruszajny 67 b, 2018-10-08)
#10068
Bo zdrowie i życie jest najważniejsze(Pruszcz Gdański, 2018-10-08)
#10081
Wstyd!!! Ze jeszcze tego nie ma...(Marki, 2018-10-08)
#10084
Z czystej empatii dla chorych osób.(Drzycim, 2018-10-08)
#10085
Podpisuję ponieważ chorzy na SMA mają prawo żyć ale niestety to prawo im się odbiera poprzez blokowanie dostępu do leku!! ;((Ogrodzieniec, 2018-10-08)
#10095
Innego leczenia i zatrzymania skutków tej choroby nie ma.Jest tyle krajów, w których leczenie Spinrazą jest refundowane-dlaczego Polscy chorzy na SMA mają być pozbawieni tej szansy?
(Oleśniczka , 2018-10-08)
#10115
Musimy pomagac(Legionowo, 2018-10-08)
#10122
Podpisuję, ponieważ tak trzeba.Zdrowie dziecka nie ma ceny.
Dla Radka i innych wojowników
(Sędziszów , 2018-10-08)
#10123
Podpisuje ponieważ co dzień patrzę na dziecko która znika w oczach cierpiący przy tym bardzo...(Głogów , 2018-10-08)
#10126
Kazdy ma prawo do dostępu do leczenia ratujacego życie(Gdynia, 2018-10-08)
#10134
PODPISUJĘ BO WIEM JAK DUŻO ZDROWIA I STRESU KOSZTUJE PORZUCENIE DOMU I RODZINY ŻEBY WALCZYĆ O ZDROWIE DZIECI ZA GRANICĄ. MOJA KUZYNKA MUSIAŁA WYJECHAĆ DO NIEMIEC PO "MAGICZNY PYŁ" DLA SWOICH OBU CÓREK. KOCHAMY BARDZO I TĘSKNIMY. WSPIERAMY NA TYLE ILE TO MOŻLIWE NA ODLEGŁOŚĆ OK. 700KM. ..(ŚRODA ŚLĄSKA, 2018-10-08)
#10136
Podpisuje ponieważ chce pomóc tym którzy tego leku potrzebują.(Sokolka, 2018-10-08)
#10149
Każde dziecko ma prawo do życia. Lek da szansę tysiącom dzieciaków na dłuższe życie, sprawność, a obecnie czekają na śmierć w cierpieniach.(Rybnik, 2018-10-08)
#10151
Ponieważ mam w rodzinie osobę z tą chorobą i wiem jak wygląda to z bliska. Chorzy i ich bliscy potrzebują tego leku i pomocy.(Łażany , 2018-10-08)
#10154
Uważam że państwo powinno refundowane wszystkie leki dla chorych tak jak w innych krajach Unii Europejskiej i każdy zasługuje na zdrowie a podstawa pomocy państwowej powinno być wspieranie leków dla wszystkich chorych.(Ostróda , 2018-10-08)
#10155
Źycie nie podlega wycenie(Gdańsk, 2018-10-08)
#10156
Terapia ratująca życie musi być refundowana i stosowana w kraju rozwiniętym!(Warszawa, 2018-10-08)
#10164
Sobota(Gliwice, 2018-10-08)
#10165
Jestem za tym aby kazdy miał szanse żyć normalnie bez względu na pieniadze(Giscicino, 2018-10-08)
#10169
Jeśli tylko jest cień szans, na poprawę stanu ludzi z SMA, powinno się im pomóc.(Łódź, 2018-10-08)
#10172
Każdy ma prawo do godnego życia te dzieci szczególnie pracuje z nimi i widzę z czym się borykają rodzice(Rybnik, 2018-10-08)
#10173
Pozwólmy tym ludziom, bardzo często dzieciakom godnie żyć.(Warszawa, 2018-10-08)
#10197
Prowadzę terapię ruchową dzieci chorych na SMA(Dominów , 2018-10-08)