Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#9802
Chcę pomóc(Olesno, 2018-10-07)
#9812
Każdy ma prawo żyć(Knurów , 2018-10-07)
#9815
Bo wszystkim należy sie godne zycie w zdrowiu(Dąbrowa Widawska 11 89-170 widawa, 2018-10-07)
#9817
Podpisuję, ponieważ uważam że każdy ma prawo i zasługuje na godne życie nawet jeśli urodził się z chorobą. SMA odbiera chorym umiejętność chodzenia, mówienia, a nawet jedzenia gdyż zanikają odpowiedzialne za te czynności mięśnie (jest wiele takich przypadków). Te osoby są skazane na na to, żeby egzystować z dnia na dzień, jedynie wierząc, że ich los może chociaż trochę się odmienić- na lepsze(Solec, 2018-10-07)
#9818
Trzeba pomagac chorym, jesli istnieje taka mozliwosc.(Leverkusen, 2018-10-07)
#9823
Piwek Małgorzata(Zawiercie , 2018-10-07)
#9826
Jeśli da się leczyć to trzeba leczyć.(Wrocław, 2018-10-07)
#9827
Podpisuję, ponieważ uważam że każdy powinien mieć prawo do pomocy dla swojego dziecka we własnym kraju a nie uciekając do innych państw gdzie lek jest dostępny.(Kamienica Górna, 2018-10-07)
#9828
Jeżeli lek jest dostępny nie macie prawa nie podać go osobom które go potrzebują! !!(Poniatowa , 2018-10-07)
#9831
Podpisuję, ponieważ już czas najwyższy na pomoc!(Gryfino , 2018-10-07)
#9833
Podpisuję, ponieważ synek koleżanki czeka na taki lek!(Białystok, 2018-10-07)
#9838
bo jest to oczywiste(Warszawa, 2018-10-07)
#9847
Moja Ś.P. Siostrzenica byla chora na to paskudztwo. Okropna powolna śmierć, świadomość że nikt i nic nie jest ci w stanie pomóc i lekarza słowa ze moze nastąpić w każdej chwili zgon.bol,strach. Chce zeby juz zadne dziecko nie cierpialo jak ona, Moja ukochana Siostrzenica Sylwia. Zaledwie 14 lat i juz musiala odejść.(Leiden, 2018-10-07)
#9853
Bo tak trzeba(Warszawa, 2018-10-07)
#9854
To skandal, że państwo samo z siebie nie poczuwa się do troski o najsłabszych, a równocześnie najbardziej potrzebujących!!!(Żywiec , 2018-10-07)
#9864
Ten lek jest potrzebny.(Gdynia , 2018-10-07)
#9879
Podpisuje bo to ważne!(Lębork, 2018-10-07)
#9880
Uważam ,że państwo powinno wspierać swoich chorych obywateli nie czym innym jak bezpłatnym, bądź też do maximum refundowanym leczeniem(Ogrodzieniec , 2018-10-07)
#9881
Chce by chorzy mieli dostep do leku,ktory moze im pomoc poprawic stan ich zdrowia .Uswiadommy naszemu rzadowi jak wazne jest dla nas rodzicow walka o zdrowie dzieci dajmy im nadzieje na lepsze jutro(Łaziska, 2018-10-07)
#9892
Podpisuję, ponieważ to ważne.(Gliwice, 2018-10-07)
#9904
Podpisuję, ponieważ musimy im pomóc godnie żyć!!!(Łańcut, 2018-10-07)
#9909
Chcę pomóc(Nowa Sarzyna, 2018-10-08)
#9918
Podpisuje, ponieważ poznałam tak wspaniałych ludzi... chciałabym, aby spełniły się ich marzenia.Również wiem,że wyleczenie choroby niektórych osób przyniosloby światu jeszcze więcej radości w codziennych sprawach.
(Limanowa, 2018-10-08)
#9919
Dzieci chore na SMA zasluguja na normalne zycie. Nie powinnismy pozostawac obojetni, a razem mozemy wiele. Refundacja lekow jest dla nich jedyna szansaz bo cena leczenia przechodzi ludzkie wyobrazenia.Mam nadzieje ze nasze podpisy dodadza rodzicom otuchy, a finalnie pozwola na powrot do zdrowia chorym na SMA.
(Strzelce Krajenskie, 2018-10-08)
#9925
Lek powinien byc dostepny to jest Wasz Narodowy obowiązek wobec nas Polaków. Wy z nas zabieranie dużo podatki i inne składki więc czas dac coś od siebie(Czerwonka Wieś, 2018-10-08)
#9941
Nie ma powodu, żeby Polacy nie mieli dostępu do nowoczesnych terapii.(Budy Gdzybek, 2018-10-08)
#9943
Skoro jest taki lek,nie pozwalajcie im umierać.(Strzelin, 2018-10-08)
#9950
Ratowanie życia ludzkiego jest priorytetem. Sama mam dziecko chore na chorobę genetyczną i sama będę kiedyś potrzebowała takiego wsparcia .(Leszno, 2018-10-08)
#9956
Tego potrzeba wielu chorym w Polsce(Limanowa, 2018-10-08)
#9960
powinno być to refundowane(Człuchów, 2018-10-08)
#9980
Chcę aby dziecko mojej nauczycielki żyło(Białobrzegi, 2018-10-08)
#9988
Dlaczego?? Bo to jest kpina że człowiek płaci a jak przychodzi co do czego to się okazuje ze się nic nie należy . Dzieci powinny mieć zapewniony lek , oraz dodatkowe pieniądze na rehabilitację .(Zbąszyń, 2018-10-08)
#9989
By ludzie mogli żyć!!!!(Lublin, 2018-10-08)
#9992
SMA to rzadka choroba genetyczna polegająca na zaniku mięśni i prowadząca do głębokiej niepełnosprawności ruchowej. Leczenie jest tak drogie, że nie starcza ludziom na zaspokojenie podstawowych potrzeb życiowych.(Wrocław, 2018-10-08)
#9993
Smarż(Dąbie, 2018-10-08)
#9999
Jest to dla mnie ważne.(Poznań, 2018-10-08)