Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#9207
Jest to na korzyść chorych(Jasionka, 2018-10-07)
#9214
Podpisuje, ponieważ nadzieja umiera ostatnia.(Darnawa, 2018-10-07)
#9236
Uważam ze każdy zasługuje na szanse leczenia. W jednym z programów Uwaga oglądałem reportaż na tema dwójki rodzeństwa Weroniki i Bartka chorujących na SMA. Był to bardzo poruszający program pokazujący okrucieństwo tej choroby, oraz dwójkę wspaniałych dzieci zasługujących na szanse walki z tą straszna chorobą. Na stronie programu Uwaga są wszystkie informacje dla osób chętnych wsparcia dla tej rodziny. Obecnie trwa zbiórka pieniędzy na lekarstwa. Poniżej link do strony uwaga . Dziękuje... https://uwaga.tvn.pl/reportaze,2671,n/weronika-i-bartek-zbieraja-na-lek,275204.html(Gdynia, 2018-10-07)
#9245
Popieram akcję związaną z refunacją leczenia SMA w Polsce.(Strzelce Krajeńskie, 2018-10-07)
#9248
Uważam że Państwo powinno zadbać o swoich obywateli, zwłaszcza zaś tych, ktorzy są chorzy i niepełnosprawni.(Żory, 2018-10-07)
#9252
Uważam, że trzeba podejmować się wszelkich dostępnych środków,aby walczyć o zdrowie i życie.W przypadku SMA lek ten jest jedyną nadzieją.(Piasek, 2018-10-07)
#9274
W Polsce zawsze jest inaczej niż w innych krajach gdzie jest refundacja na to. Na ile mogę pomogę(Stoislaw , 2018-10-07)
#9283
Tak trzeba.(Jaroszów , 2018-10-07)
#9289
Podpisuje, ponieważ lek powinien być w pełni refundowany w Polsce!.(22 lipca 14/16 Gliwice , 2018-10-07)
#9309
Lek jest niezbedny dla chorych dzieci na SMA, ktorych jest wsrod naszych najblizszych niestety coraz wiecej(Tarnow, 2018-10-07)
#9327
Zdecydowana większość krajów UE refunduje leczenie SMA. Dwie znajome rodziny muszą wynieść się z Polsko, żeby ratować swoje dzieci. Sytuacja nieakceptowalna.(Warszawa, 2018-10-07)
#9336
Chce aby szczepionka na SMA była refundowane w Polsce tak jak w innych krajach. Pomagamy zwłaszcza tym najmłodszym.(Marki, 2018-10-07)
#9339
Bo uratujemy setki życ...(Warszawa, 2018-10-07)
#9340
Podpisuję, ponieważ pragne, aby te niewinne istoty, dotknięte tą tragedią, mogły samodzielnie oglądać świat.(Zawiercie, 2018-10-07)
#9354
Choruje na SMA. Moja siostra również. Ten lek to nasza jedyna nadzieja.(Limanowa, 2018-10-07)
#9362
Podpisuje ponieważ znajomych córeczka jest chora na SMA. Wszyscy chorzy zasługuje na refundowane leczenie .(Stara Kamienica, 2018-10-07)
#9367
Nie jest mi obojętne życie ludzke(Śliwno, 2018-10-07)
#9368
Malarz Izabelka(czerwionka , 2018-10-07)
#9371
Podpisuję, ponieważ lek JEST, i ratuje życie !!!(Nowy Sącz, 2018-10-07)
#9378
Nikt nie zasługuje żeby umierać skoro jest na coś lek! Państwo powinno refundowac leki dla wszystkich obywateli bez względu na to czy dana choroba jest rzadka czy pospolita, droga czy tania...!(Gdańsk , 2018-10-07)
#9382
Podpisuje ponieważ to straszna choroba A lek jest niewyobrażalnie drogi.(Kielce, 2018-10-07)
#9383
Chce, aby ten lek pomagał chorym ludziom i aby Pan Prezes zaakceptowal to, że są ludzie w naszym kraju którzy WYMAGAJĄ!!! tego leku Spinraza(Zawiercie, 2018-10-07)
#9390
Lek pomaga chorym dzieci(Poreba, 2018-10-07)
#9391
Ponieważ, moja koleżanka ma dziecko chore na SMA.(Kielce, 2018-10-07)