Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)

Comments

#8405

Chorzy na SMA zasluguja na godne zycie w swojej ojczyznie!!!

(Reykjavik, 2018-10-06)

#8407

Podpisuje petycję, ponieważ jestem rodzicem dziecka z SMA typ 3. Walczę o lek dla mojego dziecka !

(Kotlin, 2018-10-06)

#8408

Podpisuje ponieważ taki lek powinien być refundowany!!!

(Tarnów , 2018-10-06)

#8412

Tu nie ma co sie rozpisywac kazdy dobrze wie dlaczego !!!!!

(Pruszkow, 2018-10-06)

#8420

Podpisuje.

(Krzyżowice , 2018-10-06)

#8427

Podpisuje ponieważ każdy ma prawo do ludzkiego życia!!! Ludzkiej opieki medycznej.

(Raunheim , 2018-10-06)

#8429

Magdalena Pawelec

(Mniow, 2018-10-06)

#8432

Podpisuje, ponieważ chorych należy leczyc, a nie czekać na ich śmierć!

(Wrocław, 2018-10-06)

#8447

Sprawa dotyczy bliskich mi osób, ale mam na uwadze dobro wszystkich chorych.

(Kielce, 2018-10-06)

#8448

Podpisuje ponieważ mam w rodzinie osoby chore na ta chorobę i wiem jak wygląda ich życie i jak ten lek jest im potrzebny.

(Łapczyna Wola, 2018-10-06)

#8453

Los chorych z SMA nie jest mi obojętny

(Wrocław, 2018-10-06)

#8454

Ponieważ mój syn choruje na SMA i dostaje ten lek i wiem jak bardzo mu pomaga !!!!

(Addison , 2018-10-06)

#8463

Jest to ważne

(Mysłowice, 2018-10-06)

#8469

To straszne ze życie ma cenę.

(Świdnik, 2018-10-06)

#8479

Podpisuje ponieważ wierzę że ten lek pomoże wielu dzieciom spełnić ich marzenia. Wspieram Anię i jestem z nią całym serdeuchem.

(Kielce, 2018-10-06)

#8494

Mam w Rodzinie podobny przypadek i wiem co to za tragedia. Nie można nikomu odmawiać Prawa do Życia jeśli Świat dysponuje lekiem je ratującym. Brak pomocy kwalifikuję się pod Morderstwo z Premedytacją.

(Buk, 2018-10-06)

#8499

Wierzę że ten lek da szansę życia wielu ludziom

(Mizerów , 2018-10-06)

#8501

Chce aby dzieci były leczone w Polsce.

(Toruń , 2018-10-06)

#8502

Mam wielu PRZYJACIÓŁ z tą chorobą i chcę, aby żyło im się lepiej

(Bydgoszcz, 2018-10-06)

#8510

Trzymam kciuki za leczenie chorych na sma

(Żory , 2018-10-06)

#8512

popieram tę inicjatywę społeczną

(Łódź, 2018-10-06)

#8519

Ratujmy !

(Śrem, 2018-10-06)

#8523

Podpisuje, ponieważ to jest bardzo ważne.

(Mysłowice, 2018-10-06)

#8537

Chcę pomóc Rodzicom walczącym o życie Dziecka

(Rybnik, 2018-10-06)

#8542

Mam przyjaciół z chora córka, skazani są na pobyt we Włoszech aby mała dostawała lek.

(Gdańsk, 2018-10-06)

#8545

Jestem lekarzem

(Gliwice, 2018-10-06)

#8546

Lek jest to szansa na zycie cudownych dzieci

(Skarzysko-Kamienna, 2018-10-06)

#8558

Podpisuję ponieważ każdy ma prawo do życia i zachowania zdrowia.

(Wrocław, 2018-10-06)

#8571

Wspieram i czekam na jak najszybsza pozytywną reakcję rządu polskiego w leczeniu tego schorzenia.

(Paryz, 2018-10-06)

#8573

Joanna Piotrowska

(Toruń, 2018-10-06)

#8577

Warto pomagać!!!!!

(Nieboczowy , 2018-10-06)

#8578

Bratanek mojego męża cierpi na zanik mięśni i wiem jak bardzo cierpią dzieci z tym schorzeniem oraz ich rodziny, jak wiele wysiłku potrzeba aby jak najdłużej utrzymać dziecko w możliwe dobrej kondycji. Rozumiem, że dla koncernów farmaceutycznych o wiele bardziej rentowne jest dotychczasowe leczenie SMA, za które rodziny muszą płacić nieosiągalne dla zwykłych ludzi kwoty, ale niewiarygodnie okrutne jest stawianie interesów ponad zdrowie i życie niewinnych dzieci. Jest wiele mniej pożytecznych celów na które pieniądze z budżetu państwa zawsze się znajdą... To zwyczajnie niesprawiedliwe.

(Oblas, 2018-10-06)

#8582

Jeżeli jest choć mała szansa na uratowanie czyjegoś życia to nawet nie ma co się zastanawiać należy spróbować Każde życie jest ważne bez względu na politykę i inne przekonania. Mama dwójki dzieci jedno ma mózgowe porażenie dziecięce drugie mutyzm wybiórczy. Pozdrawiam

(Boguszów-Gorce, 2018-10-06)

#8594

To konieczne !

(Sopot, 2018-10-06)

#8596

Każdy ma prawo do normalnego życia

(Ząbkowice Śląskie , 2018-10-06)

#8597

Podpisuje

(Gorzow Wlkp, 2018-10-06)