Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#6204
Lek ten powinien być refundowany aby dawać lepszą przyszłość i możliwości dla chorych osób.(Racibórz, 2018-10-05)
#6215
Każde życie warte jest wszystkich pieniędzy(Pysznica , 2018-10-05)
#6235
Jest to bardzo potrzebne!!(Tyrośń kościelna, 2018-10-05)
#6241
Nie ma nic cenniejszego od godnego życia.(Radomsko , 2018-10-05)
#6242
Nie mogę się patrzeć na cierpienie i śmierć dzieci, które mogły by żyć, gdyby nasi politycy z prezydentem na czele zamiast przyznawać sobie nagrody, przeznaczył pieniądze na ratowanie życia niewinnych istot. Nie chce życzyć nikomu nic złego, ale gdyby w rodzinie prezydenta lub Kaczyńskiego urodziło się dziecko z SMA to już by lek był refundowany.(Czestochowa, 2018-10-05)
#6245
Podpisuję ponieważ nasz syn choruje na sma i czeka na lek jak na zbawienie a choroba odbiera Mu siły życiowe(Kotlin, 2018-10-05)
#6252
Jagoda Młynek(Przeworsk, 2018-10-05)
#6254
Moj wnuk potrzebuje tego leku.(Tarnów, 2018-10-05)
#6260
wszyscy mają prawo do godnego traktowania i leczenia jako pacjent(Bobrowiec, 2018-10-05)
#6270
Podpisuję bo każde życie warte jest największych pieniędzy.(Prysznica, 2018-10-05)
#6282
Znam dwie rodziny które zostawiły cały dobytek dom prace rodzine aby pomoc dziecku i sa w belgi wiec uważam ze Unia Europejska równych szans w czym polskie dzieci sa gorsze(Siemiatycze , 2018-10-05)
#6288
Mam styczność z tą okropną chorobą. Z tym lekiem Piotr będzie miał większe szanse na lepsze życie.(Tarnów , 2018-10-05)
#6293
Chorzy zasługują na refundację potrzebnego leku(Trzciany, 2018-10-05)
#6297
Leki powinny byc refundowane(Lublin, 2018-10-05)
#6305
Znam osoby chorujące i wiem jak konieczna jest ta refundacja(Stalowa Wola , 2018-10-05)
#6307
Podpisuje ponieważ każdy chory powinien mieć prawo do godnego życia!(Warszawa, 2018-10-05)
#6309
Podpisuję bo to szansa na dla nieuleczalnie chorych.(Gardeja, 2018-10-05)
#6312
... Ponieważ dwoje dzieci moich przyjaciół cierpi na tą chorobę, bo dzieci te dzielnie walczą o sprawność fizyczną, bo ich rodzice wszystkie pieniądze wydają na rehabilitację miesięczną, bo państwo ma obowiązek dbać o swoich obywateli i nie wyobrażam sobie, żeby te dzieci nie dostały leku i szansy na życie!(Skarżysko-Kamienna , 2018-10-05)
#6320
Moje dziecko czeka na ten lek, Widząc stopniowy postęp choroby nie mogę uwierzyć, że lek jest w zasięgu ręki. A bariera finansowa uniemożliwia leczenie mojego syna.(Jarocin, 2018-10-05)
#6321
Chciałbym żeby dzieci chore na SMA miały szanse na leczenie.(Warszawa, 2018-10-05)
#6336
Chcę pomóc.(Sigiełki , 2018-10-05)
#6338
Bo sama mam dzieci(Szczytna, 2018-10-05)
#6357
Jestem terapeutą i chcę aby moi podopieczni mieli dostęp do leczenia(Posada, 2018-10-05)
#6359
Mam znajomego, który niedawno dowiedział się, że choruje na tą straszną chorobę. To bardzo młody człowiek, który do tej pory nie był świadomy, że jego życie z dnia na dzień zupełnie się zmieni. Żeby mieć szansę walczyć z tą chorobą potrzebuje leku, który jest dla niego poza zasięgiem finansowym. Nie stać go na leczenie, które może poprawić mu życie, opóźnić chorobę i zmniejszyć jej skutki. Uważam, że niesprawiedliwe jest to aby tak młody człowiek, który ma przed sobą całe życie żył gorzej tylko dlatego, że nie stać go na lek. Nie powinno być tak, że pieniądze i status majątkowy decydują o tym jak wygląda życie człowieka, który zmaga się z tak straszną chorobą. Zwłaszcza, gdy istnieją możliwości żeby zapobiec pogorszeniu się jego stanu.(Ostrów, 2018-10-05)
#6372
Pawel Zietek(Kingston upon Hull , 2018-10-05)
#6377
Podpisuję ponieważ moja bratanica choruje na tę straszną chorobę, w Polsce niestety nie ma możliwości leczenia(Grójec, 2018-10-05)
#6383
Uważam że skoro jest lek na tą okrutną chorobę to chorzy powinni go dostać jak najszybciej.(Strzelce Krajeńskie, 2018-10-05)
#6388
Mam również chorego syna(Ciechanów, 2018-10-05)
#6392
Refundacja tego leku może uratować komuś życie...dlaczego jeśli jest możliwość nie można z niej skorzystać(Działoszyn, 2018-10-05)
#6394
Uratuje to życie wielu wielu chorych(Koszalin, 2018-10-05)