Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#6006
Moi znajomi już stracili jedno dziecko i niestety drugie też jest chore , wiec jeśli jest szansa to trzeba robić wszystko żeby ratować ludzi(Radom , 2018-10-05)
#6029
Każdy ma prawo do życia i zdrowia(Szczecin, 2018-10-05)
#6038
Chce pomoc(Krasnystaw, 2018-10-05)
#6041
Zgadzam się z postulatem(Opole, 2018-10-05)
#6045
Kocham kogoś kto jest chory.(Warszawa, 2018-10-05)
#6057
Podpisuje ponieważ nasz kraj powinien ratować swoich obywateli zamiast pozwolić im umierać!(Krasnystaw, 2018-10-05)
#6059
Mam znajomą u której jest coraz większy zanik mięśni z powodu inwalidztwa. Być może może być to dla niej szansa lepszego życia jak i wszystkich, którzy zmagają się z tym problemem życiowym.(Torun, 2018-10-05)
#6070
Wiem jak ciężka to choroba(Ozorowice , 2018-10-05)
#6080
W swojej codziennej pracy widzę zbyt wiele cierpienia, którym można zapobiegać dzięki właściwym decyzjom polityków.(Warszawa , 2018-10-05)
#6085
Tak powinno byc(Radom, 2018-10-05)
#6093
Wiem że wiara czyni cuda(Modlin Twierdza, 2018-10-05)
#6099
Podpisuje ponieważ uważam, że każdy powinien mieć równe szanse w leczeniu.(Radom, 2018-10-05)
#6101
Bo tak(Posadowice, 2018-10-05)
#6110
Podpisuję, ponieważ warto pomagać innym ;)(WĘGRÓW, 2018-10-05)
#6118
Ratujmy życie!!!!!!!(Rybnik, 2018-10-05)
#6126
Podpisuje sie pod tym poniewaz nie każdego na leki stac ktore nie sa refundowane(Płońsk, 2018-10-05)
#6130
Podpisuje petycje aby wszyscy mieli równa szanse na lepsze życie-zdrowe życie(Radom, 2018-10-05)
#6131
Mam w rodzinie chorą na SMA i jeżeli jest lek, który daje nadzieję na zatrzymanie choroby, poprawę życia, to powinien być refundowany.(Ornontowice, 2018-10-05)
#6138
Życie ludzkie jest najwyższą wartością,której nie można przeliczać na pieniądze.(Kalisz, 2018-10-05)
#6157
Anna(Jelenia Gora, 2018-10-05)
#6159
Może to spotkać Ciebie, mnie, moich bliskich. I co wtedy ????? Mam być pozostawiona samej sobie ???!!!(Przemyśl, 2018-10-05)
#6160
Dla wszystkich Bohaterow z choroba SMA podpisuje petycje(Bruxelles , 2018-10-05)
#6167
Pragnę by w końcu spinraza była lekiem refundowanym w Polsce by normalnie rodziny mogły być blisko siebie by nie musiały wciąż tułać się zagranicami kraju(Piotrkowice, 2018-10-05)
#6176
Ponieważ nie wyobrażam sobie aby lek ratując życie był dostępny tylko milionerów, najbiedniejsi, których nie stać zapłacić 90 tys, powinni mieć prawo do życia, zawsze w tym momencie przypomina mi się nasza kochana pani premier krzycząc "im się te pieniądze należały, za ciężka pracę". A biedni do piachu, bo nie refundowany, to się musi zmienić, pozdrawiam(Paryz, 2018-10-05)
#6185
Wiem co znaczy strach i lęk o życie..swojego dziecka ..mój syn Maciej choruje na ahus to ciężka choroba i też podpisywaliśmy petycje o refundację leku soliris jedynego na świecie leku na chorobę mojego syna..koszt leczenia ogromny..(Pogrzebień, 2018-10-05)
#6191
Moi przyjaciele mają córkę z sma, wiem jaka ważna jest refundacja, chcę ich wesprzeć(Nisko, 2018-10-05)
#6195
To jedyna szansa dla ludzi chorych(Luboń, 2018-10-05)