Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#5003
Znam osoby chore chce im pomoc(Radom, 2018-10-05)
#5019
Aby moja rodzina mogła wrócić do kraju i kontynuować kurację w ojczyźnie...(Radwanice, 2018-10-05)
#5031
Należy im się to jak psu buda(Rydultowy, 2018-10-05)
#5032
Podpisuję ponieważ uważam , że skoro jest lek który ratuję czyjeś zdrowie i życie to wręcz obowiązkiem NFZ jest go refundować(Bolesławiec, 2018-10-05)
#5038
Podpisuje,poniewaz jestem za refundacja dla polskich chorych terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)(Bruxelles, 2018-10-05)
#5040
Moja bratanica jest chora, nie wiadomo czy i ja mam gen, czy przekazałam go moim dzieciom i co może czekać ich potomstwo w przyszłości. Popieram, by Amelka miała wspaniałe życie.(Warszawa, 2018-10-05)
#5043
nie jest mi obojętny los chorych dzieci i dorosłych!(Radom, 2018-10-05)
#5046
Uwazam, ze kazdy czlowiek powinien miec zapewnione godne zycie i dostep do lekow i srodkow medycznych, ktore mu w tym pomoga.(Staniątki, 2018-10-05)
#5051
Tak powinno być !!!!!(Ząbki, 2018-10-05)
#5058
Uważam, że należy wdrożyć odpowiednią terapię dla dzieci z SMA.(Paczków, 2018-10-05)
#5061
osoby chore na sma pilnie potrzebują kosztownej opieki medycznej i wsparcia(braniewo, 2018-10-05)
#5066
Ratujemy zycie ludzkie!!!(Kostrzyn nad Odrą , 2018-10-05)
#5070
Melion(Bruksela, 2018-10-05)
#5079
Wspieram dzieci chore na rdzeniowy zanik mięśni i ich rodziców!(Skoki, 2018-10-05)
#5086
Emilia Barabasz(91200, 2018-10-05)
#5089
Chcę pomóc.(Nowy Staw, 2018-10-05)
#5091
Moja córka choruje na SMA 1.(Rotmanka, 2018-10-05)
#5093
Każdy ma prawo do lepszego jutra!:)(Mińsk Mazowiecki, 2018-10-05)
#5099
Jestem za wprowadzeniem tych badań aby osoby chore na SMA na normalne zycie(Uszew, 2018-10-05)
#5102
Takie dzieci powinny miec taka sama mozliwosc zycia jak rowiesnicy za granica z ta choroba(Szczecin, 2018-10-05)
#5104
To jest straszna choroba i ciężka praca zarówno chorego jak i opiekuna nad godnym życiem i utrzymaniem formy(Świecie, 2018-10-05)
#5105
Coraz więcej dzieci dotyka ta straszna choroba a leki wcześniej podawane i rehabilitacja na pewno wydłużą sprawność dzieciaków(Wrocław, 2018-10-05)
#5106
Kibicuję pewnemu chłopcu w walce z tą straszną chorobą.(Rzeszów, 2018-10-05)
#5108
Podpisuję, ponieważ uważam, że osoby chore na zanik mięśni zasługują na leczenie, w szczególności niewinne dzieci dotknięte tą chorą.. Zasługują na lżejszy przebieg choroby, na lepsze warunki życia, o ile można tak to nazwać :((Bytów , 2018-10-05)
#5112
Jedyny skuteczny lek przeciw SMA(Gdów, 2018-10-05)
#5113
Chcę wesprzeć chorych na tę chorobę(Zielona Góra, 2018-10-05)
#5118
Synek mojej znajomej choruje na SMA(Łódź , 2018-10-05)
#5124
Podpisuje, ponieważ byłam chora na nowotwór i wiem jak bezcenna jest świadomość tego ze człowiek jest zdrowy i może normalnie funkcjonować.(Tremblay en France, 2018-10-05)
#5138
Powinna być refundacja na lek.(Wrocław, 2018-10-05)
#5140
Podpisuje ponieważ jest to bardzo ważna sprawa i może pomóc wielu osobom .(SÖDERTÄLJE , 2018-10-05)
#5141
Ten kto nie spotkał się z tą chorobą nigdy tego nie zrozumie. Choroba dotknęła córkę moich znajomych, którzy walczą o każdy dzień dla swojegoo dziecka.(Gniezno, 2018-10-05)
#5150
Choruję na Zespół Kugelberga Welandera(Sianów, 2018-10-05)
#5153
Znam osoby z tą chorobą, chce aby ich życie uległo poprawie jeśli nie można uleczyć.Te osoby potrzebują pomocy.
Proszę o pomoc chorym.
Jolanta Przytułą
(Lublin, 2018-10-05)
#5159
Podpisuję ponieważ chorą jest moja chrześniaczka i znam jeszcze dwoje chorych dzieci , a córka znajomego zmarła.(Nowa Sarzyna, 2018-10-05)
#5163
Lek jest potrzebny chodzi o zycie ludzi(Poznań, 2018-10-05)
#5165
podpisuje ponieważ jest to potrzebne !!!(tarnów, 2018-10-05)
#5166
Lukasinska(Boulogne Billancourt , 2018-10-05)
#5168
Moja córka choruje na SMA 1(Rotmanka, 2018-10-05)
#5171
To jedyna szansa dla wielu chorych lepsze życie a czasami po prostu na Życie.(Pieszyce, 2018-10-05)
#5180
Jeśli jest to lek, który może pomóc i uratować życie chorym na SMA to jak najbardziej trzeba podpisać petycję, niech w końcu będzie refundowany, jestem za(Dąbrowa Górnicza, 2018-10-05)
#5195
Jest to sprawa życia lub śmierci małych dzieci których można uratować.(Lublin, 2018-10-05)
#5197
Jeśli jest już le, naszym obowiązkiem jest walczyć o jego refundację dla naszych najbliższych .(Radomsko, 2018-10-05)
#5198
Chcę,aby chorzy szczególnie dzieci miały dostęp to tego lęku !(Bzianka, 2018-10-05)
#5200
Każdy chory powinien mieć dostęp do leku!(Mikoszewo, 2018-10-05)