Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#42207
Mam w rodzinie osoby chore na zanik mięśni typu Duchenne'a i wiem, co to znaczy zajmować się takimi osobami i patrzeć jak odchodzą(Białystok, 2018-11-10)
#42216
Kazdy ma prawo by godnie ZYC(Waterford, 2018-11-10)
#42243
To logiczne(Poznań, 2018-11-10)
#42266
zdrowie to kwestia która powinna być ponad pieniędzmi(Warszawa, 2018-11-10)
#42276
moj bratanek choruje na sma(ostrowiec swietokrzyski, 2018-11-10)
#42278
#TakdlaTerapiinaSMAwPolsce(Nowa Wieś Ujska, 2018-11-10)
#42286
Ci ludzie potrzebuja pomocy.(Wroclaw, 2018-11-10)
#42295
Podpisuje poniewaz znam rodziny ktore zmuszone sa do leczenia swoich pociech w innych krajach ze wzgledu ze Polska nie daje im takich mozliwisci. Koszty podrozy sa wysokie i męczące dla doroslych a co dopiero malenstwa w tak ciezkiej chorobie.(Voorburg, 2018-11-10)
#42300
Podpisuję, ponieważ ochrona zdrowia, życia jest najważniejszą wartością.(Bydgoszcz, 2018-11-10)
#42312
Prawo do życia zawarte w konstytucji!!!Niestety widać w naszym kraju nie dotyczy chorych na SMA. Dajcie im szansę
(Radomsko, 2018-11-10)
#42316
Uwazam ze jest to niezbedny lek dla wielu chorych umoziwiajacy im lepsze zycie.(Gdańsk, 2018-11-10)
#42326
Nie chcę by ludzie cierpieli z powodu braku leków.(Nowe Siedlisko, 2018-11-10)
#42336
Chcę pomóc :)(Szamocin, 2018-11-10)
#42338
Musimy pomóc.(Puszczykowo, 2018-11-10)
#42365
Jeśli jest możliwość to trzeba pomóc tym ludziom i dać dostęp do leku(Grodzisk Mazowiecki, 2018-11-10)
#42374
Chcę by rodziny chorych jak i oni sami mogli spokojnie patrzeć w przyszłość, nigdy nie wiadomo co przyniesie los, czy my sami nie będziemy musieli nerwowo spoglądać w przyszłość bo nasze dzieci, wnuki, siostrzenice jak i siostrzence będą chore. Pomóżmy(Chorzów , 2018-11-10)
#42375
Nie może być tak, że chorzy cierpią i umierają, choć istnieje lek, który może im pomóc!(Chojna, 2018-11-10)
#42398
Moja córka Martyna ma 25 lat i choruje na rdzeniowy zanik mięśni.(WŁOCŁAWEK , 2018-11-10)