Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#4002
Życie ludzkie jest bezcenne i nie ma z tym żadnej dyskusji. Jak można ułatwić zakup leków na straszne choroby, to się to robi i już, a oszczędności szuka w rzeczach mniej istotnych.(Niemcz, 2018-10-05)
#4007
Podpisuje się ponieważ ten lek może ratować życie i zdrowie innych dzieci a przede wszystkim pomoże córce mojej kuzynki.(Tychy, 2018-10-05)
#4013
Warto walczyć(Racibórz, 2018-10-05)
#4019
Poniewaz uważam że jest to bardzo potrzebny lek w Polsce dla dzieci z Zanikiem mięsni(Głogów, 2018-10-05)
#4020
Podpisuje ponieważ jest to potrzebne(Tarnowskie Gory, 2018-10-05)
#4021
Zaroda(Gubin , 2018-10-05)
#4047
Podpisuję, ponieważ z doświadczenia bliskich wiem, jak ten lek za granicą przywraca im życie. Każdy powinien móc o nie zawalczyć.(Bydgoszcz, 2018-10-05)
#4054
Jestem za(Kędzierzyn koźle , 2018-10-05)
#4058
Bo to szansa dla wszystkich chrujacych, oraz osób, które w przyszłości mogą się dowiedzieć, że chorują oni lub ich bliscy.(CYGANY, 2018-10-05)
#4059
Uwazam ze lek powinien byc refundowany.(Basildon, 2018-10-05)
#4071
Te osoby też chcą żyć(Ciechanów, 2018-10-05)
#4085
Mam dwie kolezanki których dzieci choruja na SMA. To straszna choroba ktora można powstrzymac dzieki refundacji tego leku.(Siechnice, 2018-10-05)
#4097
jestem za(Zaścienie 45A, 2018-10-05)
#4099
Życie chorych nie może zalezec od zadrukowanych papierków. Jezeli pojawia sie nadzieja w postaci leku to barbarzyństwem jest iniemozliwianie jego podawania(Wrocław, 2018-10-05)
#4100
Bo uważam ze terapią powinna być finansowana ze środków NFZ .(koszalin, 2018-10-05)
#4113
Warto(Racibórz, 2018-10-05)
#4116
Mam nadzieję na refundację leku!(Rybnii, 2018-10-05)
#4119
Magda Nosko Goszczycka(Kwidzyn, 2018-10-05)
#4128
Bo jesteśmy nowoczesnym krajem a jego mieszkańcom na równi prawo do nowoczesnych terapii(ŁÓDŹ, 2018-10-05)
#4133
Działam w fundacji "Siła uśmiechu" i wiem ile sił kosztuje opieka nad tymi cudownymi, uśmiechniętymi i pełnymi chęci do życia dzieciakami.(Wrocław , 2018-10-05)
#4134
Dotyczy to bezpośrednio bliskiej mi osoby(Kraków , 2018-10-05)
#4138
Uważam że ludzie chorzy na SMS maja prawo żyć a nie każdego stać na ten lek. Państwo powinno pomagać takim osobom(Czerwionka-Leszczyny, 2018-10-05)
#4141
Poniewaz chorzy potrzebuja Pana podpisu(Raciborz, 2018-10-05)
#4144
Mam dwoje dzieci chorych na SMA jestem coraz starsza i marzę o tym aby moje dzieci były samodzielne(Siemianice, 2018-10-05)
#4163
To koniecznosc!!!(Warszawa, 2018-10-05)
#4174
Chore dzieci zasługują na większe wsparcie Państwa.(Wrocław, 2018-10-05)
#4175
Podpisuje ponieważ już dawno w Polsce terapia powinna być dostępna dla chorych na SMA(Konin, 2018-10-05)
#4182
dzieci to dar od Boga. Są sensem naszego życia(nowy dwor mazowiecki, 2018-10-05)
#4200
Jestem jak najbardziej za!(Świdnik, 2018-10-05)