Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#28808
Podpisuję się pod petycją, ponieważ mój tato chorował to SMA i wiem co przeżywają ludzie, kiedy lekarz orzeka wyrok 5 lat życia maksymalnie. Jeżeli jest coś dostępnego na świecie, aby pomóc chorym na SMA czy innego rodzaju choroby, dlaczego my w Polsce nie możemy mieć do tych leków dostępów. Pieniądze zawsze powinny się znaleźć na takie wydatki.(Wrocław, 2018-10-24)
#28811
Swoim głosem wierze pomogę potrzebującym(Suwałki, 2018-10-24)
#28820
To bardzo ważne(Rybnik, 2018-10-24)
#28822
Widzę cierpiące dzieci wokół siebie i nie wyobrażam sobie żeby moje dziecko tez miało tak cierpieć.(Świdnik, 2018-10-24)
#28834
Podpisuje, ponieważ mam w rodzinie osobę chorą na sm i każda możliwość pomocy dla osób chorych na sma jest na wagę złota.(Kwidzyn, 2018-10-24)
#28852
W rodzinie jest chłopiec chory na tą straszną chorobę.(Ciężkowice, 2018-10-24)
#28865
Bo trzeba pomóc chorym osobą(Gowino, 2018-10-24)
#28887
Ta choroba wymaga bardzo kosztownego leczenia. Pomóżmy wszystkim chorym na SMA(Wola Mielecka , 2018-10-24)
#28889
Uważam że ta ta refundacja powinna być nigdy nie wiadomo czy i my zachorujemy lub nasze dzieci dlatego to jest dla nas ważne.(Suwałki, 2018-10-24)
#28913
Uważam że to niezbedny lek(Konin, 2018-10-24)
#28920
Podpisuje, ponieważ w naszym miasteczku jest chory chłopczyk i wiem, ile kosztuje rodziców terapia.(Strzelce Krajeńskie , 2018-10-24)
#28921
Nie jest mi obojętny los tych ludzi(Grzegorzew, 2018-10-24)
#28931
Dla rodziców, mężów, żon, dzieci jest bardzo ważne zdrowie ich bliskich i, i żaden rodzic nie jest w stanie patrzeć na cierpienie swoich dzieci... I nie jednej matce, pęka serce gdy wie że mogłaby pomoc swojej kruszynie gdyby tylko miała pieniądze.... To takie smutne... Leki powinny być refundowane!!! Każdy z nas powinien mieć szansę!!!!(Bronowice , 2018-10-24)
#28942
Ponieważ to bardzo Ważne!(Strzelce Krajeńskie , 2018-10-24)
#28944
Jak mozna komus pomoc to trzeba(Opole, 2018-10-24)
#28948
Moja córeczka choruje na SMA, nie chcemy żyć na emigracji. Chcemy żyć i leczyć córkę w Polsce. Leczenie jest jedyną jej szansą na życie.(Tychów Nowy , 2018-10-24)
#28962
Jako student kierunku lekarskiego zdaje sobie sprawę że nie ma rzeczy cenniejszej niż ludzkie zdrowie i życie(kiekrz, 2018-10-24)
#28965
Podpisuje poniewaz moj tato ma te chorobe, widze jak cierpi. Jezeli mozna pomoc -to dlaczego nie?(Poznań, 2018-10-24)
#28975
państwo prorodzinne? to niech zadba o wszystkie dzieci. szczególnie te, które naprawdę tego potrzebują...(Katowice, 2018-10-24)
#28991
Podpisuje bo to jedyny ratunek dla dzieci w walce z tą chorobą. W Niemczech ten lek jest refundowany i dzieci mają szansę na walkę z tą chorobą. Dajmy im szansę.(Biskupiec , 2018-10-24)
#28993
Podpisuję(Buszów, 2018-10-24)