Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#24201
Może uda się pomóc.(Kościan, 2018-10-17)
#24204
Renata Słomiany(Gniewkowo, 2018-10-17)
#24214
Myślę, że osobom chorym na SMA należy się ten lek(Peciszewo, 2018-10-17)
#24222
Chciałabym pomóc wielu chorym na SMA w uzyskaniu refundacji leku.(Śrem , 2018-10-17)
#24223
Skonieczna Wioleta(Starowa Góra , 2018-10-17)
#24234
Podpisuję, ponieważ konieczna jest refundacja tego leku. Ratuje on nie tylko sprawność ale i życie chorych na tę chorobę.(Kościan, 2018-10-17)
#24240
Podpisuję, ponieważ uważam że każdy ma prawo dostępu do leków ratujących zycie swoje, rodziny, znajomych. Święte prawo by żyć i nikt nie ma prawa nikomu tego odbierać, a brak refundacji takich leków do tego właśnie prowadzi, do decydowania o czyimś życiu...(Brzączowice , 2018-10-17)
#24248
Myślę że jest to jedna znajgorsza chorob .Nie ma na nią lekarstwa.Każdy chory wie że przyjdzie taki dzień kiedy nie bedzie już wstanie sam o siebie zadbać a lekarstwa spowalniajace chorobe so niebotycznie drogie.(Imielno, 2018-10-17)
#24263
Trzeba pomagać ludziom takim jak chorzy na ta chorobę!!!(Warszawa, 2018-10-17)
#24273
Chce pomóc tym chorym dzieciom. Niech będzie im lepiej.(Śrem, 2018-10-17)
#24274
Chce pomóc tym chorym dzieciom. Niech będzie im lepiej.(Śrem, 2018-10-17)
#24291
To oczywiste!!!!!!!!(Koszalin, 2018-10-17)
#24296
Każdy chory powinien mieć dostęp do leku który pozwoli mu na normalne funkcjonowanie i życie.(Radlin, 2018-10-17)
#24306
Mój kolega z klasy posiada tą chorobę(Kościan, 2018-10-17)
#24309
Ratujmy dzieci.(Nowa Wieś , 2018-10-17)
#24313
Mam bliską osobę która zmaga sie z SMA i widze jak cierpi i jak choroba postępuje i jest coraz gorzej(Piotrkowo, 2018-10-17)
#24328
Bo walczyć trzeba o każde życie(Sieradz, 2018-10-17)
#24348
Paweł Żydek(miasteczko śląskie, 2018-10-17)
#24363
Chcę dać szansę chorym dzieciom.(Mszana, 2018-10-17)
#24364
Chorzy mają prawo do leczenia!(Jagodzin, 2018-10-17)
#24370
Ponieważ kazdy ma prawo żyć!(Łączki Brzeskie, 2018-10-17)
#24375
Mój syn, Maciej jest chory na tą właśnie chorobę.(Czeladź, 2018-10-17)
#24377
Proszę o refundację terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) dla polskich chorych!(Września, 2018-10-17)
#24379
Mój brat na to choruje, ma 30 lat i nie ma szans na leczenie, dzieci trzeba ratować przed tą straszną chorobą...(Białystok, 2018-10-17)
#24397
Trzeba pomagać! Bądźmy ludźmi oni potrzebują naszej pomocy!(Wodzisław Śląski , 2018-10-17)