Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#21803
WARTO POMAGAĆ(Kraków, 2018-10-15)
#21809
Według mnie to ważniejsze niż refundowanie wczasów bw sanatoriach dla emerytów. Tu chodzi o życie, na którym państwo chce oszczędzać.(Czułówek, 2018-10-15)
#21811
Każde dziecko, które ma szanse na normalne zdrowe życie powinno tę szansę otrzymać(Krzczonów, 2018-10-15)
#21822
SMA jest dramatem zarówno rodziców jak i chorujących dzieci. Dajmy im szansę na normalne życie.(Pruszków, 2018-10-15)
#21823
To straszna choroba i trzeba pomoc ludziom cierpiącym!!!(Pabianice, 2018-10-15)
#21833
Dla takich osób leki powinny być refundowane(Augsburg, 2018-10-15)
#21836
Powinno być refundowane w 100%. I tak życie nie jest łatwe a jeszcze o pieniądze trzeba się martwić. Powodzenia(Bolton, 2018-10-15)
#21849
Podpisuje..(tarnów, 2018-10-15)
#21859
Nike nie powinnien cierpiec(Oxford, 2018-10-15)
#21860
Popieram ten wniosek z przekonania(Milanówek , 2018-10-15)
#21863
Znam osobę chorą na SMA i jej rodziców, którzy całe swoje życie poświęcili dla chorej córki. Od ponad 30 lat żyli nadzieją, że kiedyś ktoś odkryje lek, który pomoże ich córce. Teraz, kiedy lek jest już na rynku, ufają, że go dostanie i nareszcie będzie mogła być samodzielna, chociaż w podstawowym zakresie ruchowym.(Kraków, 2018-10-15)
#21865
Podpisuje ponieważ to wstyd że w Polsce ten lek jest nie refundowany. Na co innego są pieniądze a na to by ulżyć ludzkiemu cierpieniu jakoś brak. Wstyd!!!(Kobylniki, 2018-10-15)
#21871
Mojej koleżanki synek choruje na zanik mięśni(Przechlewo, 2018-10-15)
#21879
Wiem jak straszna jest to choroba.Współczuję i świadomie podpisuję się pod petycją o refundację na terapię dla polskich chorych na SMA.(Pruszków, 2018-10-15)
#21883
Ponieważ taka petycja powinna być zbędna. Proszę zapewnić potrzebującym to co dla Nich niezbędne. Leki nie są łakociami, o które prosi się osoby decyzyjne, powinny być tak łatwo dostępne jak tlen. A nawet łatwiej..(Warszawa, 2018-10-15)
#21885
Giermek Katarzyna(Mansfield, 2018-10-15)
#21886
.(Wałbrzych, 2018-10-15)
#21889
Podpisuję petycję ponieważ syn mojej przyjaciólki ma szansę żyć gdy bedzie miał dostęp do leku. Codziennie walczy by być w dobrej kondycji, by jeść samodzielnie, by sięgnać po książkę.(Warszawa, 2018-10-15)
#21891
nie wyobrażam sobie aby w kraju cywilizowanym nie umozliwic zyc godnie drugiemu człowiekowi(Trzebiatów, 2018-10-15)
#21906
Obserwuje mija 25 letnia siostre zmagajace sie z tą choroba. Czas do podania leku to zachowane mięśnie i resztki samodzielnosci i własnego oddechu.(Warszawa, 2018-10-15)
#21913
Chcę lepszego życia dla chorujących na SMA.(Rytro, 2018-10-15)
#21919
Poniewaz chcę pomoc!(Lublin, 2018-10-15)
#21921
mam chorą osobę w rodzinie(Gdańsk , 2018-10-15)
#21932
Grzeszczak(Brzezinki , 2018-10-15)
#21938
są to koszta, które są poza zasięgiem dla większości społeczeństwa(Gliwice , 2018-10-15)
#21939
Każdy ma prawo do życia.(Pawłowice, 2018-10-15)
#21944
Czemu podpisuje... co za glupie pytanie...(Kraków, 2018-10-15)
#21945
Tak trzeba.(Bartoszyce, 2018-10-15)
#21955
Ponieważ 2 mln rocznie za lek poprawiający jakoś życia to juz nawet nie jest żart.(Warszawa, 2018-10-15)
#21958
Piotrowska Kinga(Śrem, 2018-10-15)
#21980
Uważam że skoro dostępny jest lek ratujący życie tysięcy ludzi, który pozwoli im żyć godnie i zmniejszy objawy choroby, trzeba zrobić wszystko aby również w Polsce chorzy mogli mieć dostęp do takiego leczenia.(Warszawa, 2018-10-15)
#21987
Każdy ma prawo do leczenia i do życia!!!!(Rotterdam, 2018-10-15)
#21988
Wspieram(Ryki, 2018-10-15)
#21991
Mam chore dziecko na sma(Swidnik, 2018-10-15)
#21992
Chcę wspierać chorych(Zabrze , 2018-10-15)