Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)

Comments

#21605

Zależy mi na szczęściu i zdrowiu innych

(Jędrzejów , 2018-10-15)

#21608

Chcę pomóc !

(Łódź, 2018-10-15)

#21620

Każdy zasługuje na godne zycie

(Kołaków, 2018-10-15)

#21622

Ponieważ uwazam, ze kazdy ma prawo do leczenia i godnego zycia. To obowiazek Państwa Polskiego!

(Warszawa, 2018-10-15)

#21636

Podpisuje, ponieważ jestem za refundacja tego leku

(Warszawa, 2018-10-15)

#21639

Bo to straszna choroba z która można walczyć !!

(Jędrzejów, 2018-10-15)

#21657

Ta terapia na prawdę dziala! Widzę to po Antku- synku mojej szkolnej koleżanki.

(Błażejewo, 2018-10-15)

#21659

To ważne.

(Kraków, 2018-10-15)

#21662

Beata Cieślak

(Brzeg , 2018-10-15)

#21664

Potrzebne jest wsparcie bliźnim

(Krośniewice, 2018-10-15)

#21669

Los tych ludzi musi być natychmiast poprawiony

(Przeworsk, 2018-10-15)

#21671

To ważny aspekt.

(Szczebrzeszyn , 2018-10-15)

#21672

Podpisuję petycję

(Kraków, 2018-10-15)

#21678

Ten lek powinien byc sponsorowany !

(Starachowice, 2018-10-15)

#21680

.....

(Bytom, 2018-10-15)

#21683

Podpisuję, ponieważ chciałabym pomóc, a zajmuje to niewiele czasu.

(Kielce, 2018-10-15)

#21687

Chcę zrobić coś dobrego.

(Zwierzyniec, 2018-10-15)

#21691

podpisuję

(Zamość, 2018-10-15)

#21701

Tak mówi moje sumienie

(Ustanów, 2018-10-15)

#21705

Mam znajomą, która absolutnie potrzebuje tego leku. Dziękuję

(Dankowice, 2018-10-15)

#21707

Uważam to za w pełni słuszne!

(Zabrzr, 2018-10-15)

#21710

Spotykam się z chorobą jaką jest zanik mięśni- w rodzinie, wśród znajomych, zdaję sobie sprawę z tego, jaka jest ona trudna. Jeśli jest możliwość refundowanej terapii należy zrobić wszystko, aby chorzy uzyskali do niej dostęp.

(Złotów, 2018-10-15)

#21712

Tak. Dla refundacji

(Siewierz, 2018-10-15)

#21716

Trzeba walczyc,by ratowac ludzkie zycie.

( Corby, 2018-10-15)

#21720

Nie mogę patrzeć na ich cierpienie, a przecież dzieci to przyszłość świata

(Zawiercie , 2018-10-15)

#21722

Lek jest potrzebny wielu chorym dzieciom które strasznie cierpią, a ich rodzice mają bardzo duzo wydatków zwiazanych z leczeniem

(Golejewko, 2018-10-15)

#21737

LUdzie muszą w miarę normalnie i godnie żyć

(KĘTRZYN , 2018-10-15)

#21742

To konieczne !

(Katowice, 2018-10-15)

#21746

Tak trzeba

(Włocławek, 2018-10-15)

#21748

Też jestem mamą

(Legionowo, 2018-10-15)

#21755

Zależy mi na poprawie jakości życia chorych na SMA

(Siedlec, 2018-10-15)

#21762

Tak. Popieram. SM to bardzo ciezka choroba. Nikt by nie chcial cuerpiec na zanik miesni

(Poznan, 2018-10-15)

#21776

Ponieważ całym sercem uważam ze podpisuje od bardzo ważna sprawa .

(MIKOŁÓW, 2018-10-15)

#21778

podpisuję bo popieram

(pisarzowice, 2018-10-15)

#21789

Ponieważ uważam ,że ten lek jest bardzo potrzebny chorym a jest bardzo drogi

(Krynica Zdrój, 2018-10-15)

#21790

mój wnuczek choruje na zanik mięśni.babcia Jakuba Barbara Gałka.

(Dąbrowa Goczabas, 2018-10-15)

#21792

Wy w rządzie
macie Ją ratować!!!

(Grosskugel, 2018-10-15)