Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#64612
Podpisuję, ponieważ lek ratujący życie powinien być refundowany i dostępny nieodlatnie w Polsce(Toruń, 2018-11-29)
#64626
Podpisuję ponieważ to WAŻNE ! ! ! Tylko tyle mogę...(Jabłonowo Pomorskie, 2018-11-29)
#64628
Ważne jest to, by każda chora osoba dostała pomoc na jaką zasługuje.(Warszawa , 2018-11-29)
#64630
Podpisuję, ponieważ lekarstwa są bardzo drogie, a w większości krajów europejskich są refundowane i ludzie chorzy na tą przypadłość mają możliwość normalnego życia, a u nas życie to nie życie. To tragedia nie tylko dla rodziny. Powinniśmy się wstydzić, że nie mamy refundowanych lekarstw. To nie średniowiecze, trzeba dbać o swoich obywateli droga Polsko!(Białystok, 2018-11-29)
#64631
Uważam, że lek ten pomoże wielu ludziom cierpiących na tą wyniszczającą chorobę .(Nysa, 2018-11-29)
#64634
Też mam chorego syna na rdzeniowy zanik mięśni, również jestem z wami aby lek został refundowany(Nowy Sącz , 2018-11-29)
#64638
Ponieważ uważam że każdy ma prawo zyc(Warszawa, 2018-11-29)
#64652
Podpisuje, ponieważ każdy zasługuje na pomoc(Wąbrzeźno , 2018-11-29)
#64673
Chcę aby te leki były refundowane i ludzie chorzy mieli większy komfort życia(Pyskowice, 2018-11-29)
#64677
Jestem lekarzem. Jeśli są możliwości leczenia choroby to należy ją leczyć. Koszt leku jest nie do udźwignięcia dla chorego i jego rodziny(Bydgoszcz, 2018-11-29)
#64682
Podpisuję ponieważ boli mnie bardzo myśl że te biedne dzieci są zdane na łaskę ludzi dobrej woli .!!! To Państwo w pierwszej kolejności powinno zatroszczyć się o te osoby(Złoty Stok , 2018-11-29)
#64683
Podpisuję, ponieważ zdrowie człowieka jest najwazniejsze.(Gdynia, 2018-11-29)
#64686
Podpisuje poniewaz chce pomagac.(Zawalów, 2018-11-29)
#64694
chcę dać szansę godnego życia i przeżycia wszystkim chorym.(Kraków, 2018-11-29)
#64703
Każdy zasługuje na godne życie.(Toruń, 2018-11-29)
#64704
Każdy zasługuje na ochronę życia i zdrowia(Jasło, 2018-11-29)
#64714
To niesprawiedliwe, że małe dzieci cierpią a państwo z tym nic nie robi.(Wrocław, 2018-11-29)
#64727
My niżej podpisani prosimy o refundację dla polskich chorych terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)...wierzę że uda się poprawić zycie chorych(Ożarów Mazowiecki, 2018-11-29)
#64764
Mam chorego brata na SM(Figgjo, 2018-11-29)