Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)

Comments

#56414

Ponieważ chce żeby ludzie którzy chorują na SMA miały lepsze życie .

(Siedlec, 2018-11-20)

#56415

Każda szansa na uratowanie życia jest "na wagę złota"

(Jaworzno, 2018-11-20)

#56438

Nasz kraj nie może skazywać tych pacjentów na śmierć, nie wolno wobec ich potrzeb przechodzić obojętnie!

(Warszawa, 2018-11-20)

#56454

Podpisuje się ponieważ jest to sprawa ważna !

(Gdańsk , 2018-11-20)

#56459

Podpisuję, ponieważ wszyscy są równi wobec choroby, a skutecznego, już podjętego, leczenia nie wolno przerywać.

(Warszawa, 2018-11-20)

#56461

Dz.U.1997.78.483 - Konstytucja Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 2 kwietnia 1997 r.
1. Każdy ma prawo do ochrony zdrowia.
2. Obywatelom, niezależnie od ich sytuacji materialnej, władze publiczne zapewniają równy dostęp do świadczeń opieki zdrowotnej finansowanej ze środków publicznych. Warunki i zakres udzielania świadczeń określa ustawa.
3. Władze publiczne są obowiązane do zapewnienia szczególnej opieki zdrowotnej dzieciom, kobietom ciężarnym, osobom niepełnosprawnym i osobom w podeszłym wieku.
4. Władze publiczne są obowiązane do zwalczania chorób epidemicznych i zapobiegania negatywnym dla zdrowia skutkom degradacji środowiska.
5. Władze publiczne popierają rozwój kultury fizycznej, zwłaszcza wśród dzieci i młodzieży.

(Marki, 2018-11-20)

#56473

Chcę pomóc po to płacimy podatki

(Ostrowiec Świętokrzyski , 2018-11-20)

#56479

Szansa na lepsze jutro, szansa na ŻYCIE!!! OBY SIE UDAŁO, MUSI SIE UDAĆ, mam nadzieje, lek musi być dostępny dla wszystkich chorych na SMA.

(Czarna Białostocka, 2018-11-20)

#56482

Czas coś zmienić i pomyśleć o tych, którzy sami sobie nie pomogą !

(Warszawa, 2018-11-20)

#56485

Znam temat ,mam przyjaciela który cierpi na tą chorobę

(Środa Wielkopolska, 2018-11-20)

#56496

Dajmy szansę chorym na godne życie!

(Maćkowice, 2018-11-20)

#56508

Podpisuję, ponieważ obserwuję walkę znajomych o sfinansowanie leczenia ich małego synka, chorego na SMA. Wstyd mi, że moje państwo nie chce im w tym pomóc.

(Warszawa, 2018-11-20)

#56521

Brak dostępności tego leku dla chorych to zbrodnia przeciwko nim.

(Szczawno Zdrój , 2018-11-20)

#56530

Podpisuję ponieważ chcę wreszcie normalnie żyć.

(Supraśl, 2018-11-20)

#56532

Podpisuje ponieważ każdy zasługuje na wszystko co najlepsze szczególnie chore dzieci i dorośli

(Pruszcz Gdański, 2018-11-20)

#56541

Polska jest jednym z ostatnich krajów Unii Europejskiej, który nie refunduje leku na rdzeniowy zanik mięśni.

(Gdańsk, 2018-11-20)

#56542

Podpisuje poniewaz uwazam, ze kazde dziecko zasluguje na dziecinstwo i pomoc medyczna.

(Manchester, 2018-11-20)

#56569

Bo coraz więcej osób chorych bardzo potrzebuje tej terapii

(Słopnice, 2018-11-20)

#56571

Nie powinno się umierać z powodu braku pieniędzy .

(Wieluń, 2018-11-20)

#56572

mój serdeczny kolega choruje na tę straszną chorobę

(SZTUM, 2018-11-20)

#56580

Jestem lekarzem neurologiem i wiem, ze ten lek to jedyny (i skuteczny) ratunek dla chorych

(Żarów , 2018-11-20)

#56584

Matuszczak. Wojciech

(Manieczki, 2018-11-20)

#56586

Podpisuje petycje ponieważ w moim bliskim otoczeniu mam wielu znajomych i członków rodziny chorujacych na ta chorobę.

(Białystok, 2018-11-20)